临床协调总监
职位描述
职责:
1、负责SMO部门战略规划和工作计划的具体实施;
2、负责或者协助副总经理,对部门管理的各项规章制度和管理要求进行设定;
3、负责SMO运营部人员的人才梯队建设、维护和发展,及相关政策的制订执行;
4、负责SMO运营部人员的年度部门培训计划的制定;
5、负责SMO运营部人员的人员薪资、人事变动各项工作的审批工作;
6、全面负责SMO部门运营经理、高级CRC和CRC的面试,录用及日常管理工作;
7、负责培训和培养员工,提升部门员工整体业务技能及综合技能水平;
8、负责SMO运营部所有人员的绩效考核;
9、负责SMO运营部人员的日常项目,及行政相关事务的管理审核;
10、培养并维护与客户间的良好合作关系,配合BD部门向客户宣传公司业务,传递公司的重要信息;
11、协调SMO运营部与其他部门之间的合作,确保部门之间的衔接流畅;
12、根据业务流程管理的要求,汇总归纳部门各项运作数据并进行科学分析,并进一步完善业务流程;
13、 其它上级领导交办的工作。
要求:
1、工商管理、医药卫生等相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上人员管理经验,5年以上医药研究或CRO公司工作经验;
3、熟悉GCP和临床试验相关法规,并有充足的实战经验和技能;
4、精通医药研发行业商务拓展流程,出色的协调沟通及客户公关能力;
5、精通客户服务体系运作流程,熟练服务流程管理;
企业简介
中日合资润东科若华医药研究开发(上海)有限公司是中国第一家由中外两家CRO公司合资组建的专业从事药物开发、临床研究及相关服务的CRO公司(CRO,合同研究组织,Contract Research Organization),是中国CRO联合体(CROU)的副主席单位。
资方:润东医药研究开发(上海)有限公司,成立于2004年,是中国一流的临床CRO公司之一,业务涉及临床试验监查、数据管理和统计、医学写作和翻译等领域。近几年来,公司承接了包括国际多中心临床研究在内的十多家跨国制药企业的几十个临床研究和数据管理等项目,成为中国在华跨国制药企业的主要服务供应商。公司与中国医药行业监管部门,研究机构,以及众多中国制药企业建立了牢固的合作关系,在业界享有很高的声誉。
资方:日本CRONOVA株式会社,创立于1999年,位于日本东京都中央区,旗下拥有ALMEX株式会社、UPSHE株式会社、MEDICAL统计株式会社,提供临床机构管理服务、医药品合同销售和医学数据管理和统计服务。2003年,率先在业界取得了国际质量管理体系ISO9001:2000认证(JAB:QMS Accreditation、TECO:ISO9001:2000),2005又取得了信息安全管理体系ISMS(JSA:JIS Q 27001:2006、ISR:JIPDEC:ISR006)等4项认证,成为日本唯一一家通过4项认证的知名CRO公司。
润东科若华医药研究开发(上海)有限公司是日本CRONOVA株式会社参股,在原润东医药研究开发(上海)有限公司基础上成立的中日合资CRO公司,公司总部设于上海浦东,分支机构分布在中国的北京、广州、重庆、沈阳、南通及日本的大阪和东京。在全国三十多个城市的近150家临床试验机构(医院)完成或正在进行临床研究项目。润东科若华将充分整合中日两国的医药市场资源,为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验、数据统计、市场开发的一站式服务,成为医药品、医疗器械、保健品同时进入中国和日本两个亚洲最大的医药品市场的桥梁和纽带。
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职位发布日期: 2015-07-28