验证专员
职位描述
1、药学相关专业;2、熟悉GMP条款,熟悉药品生产设备、检验仪器以及公用系统。3、具备丰富的验证知识,能独立起草验证相关文件。4、爱岗敬业,思维缜密,敢于承担责任,学习能力强,有团队合作精神。5、有分析和解决实际问题的能力。6、有一定的协调和沟通能力。
企业简介
辽宁药联制药有限公司成立于2008年,是集药品研发、生产、销售为一体的综合制药公司。公司的主生产基地位于本溪经济开发区香槐路122A,占地面积约9万平方米,包括水针车间、冻干粉车间、固体制剂车间、原料合成车间、激素和抗癌类车间、化验室及有关辅助设施。总投资3.5亿元人民币,设计产能针剂1亿支,固体制剂10亿多盒,全面达产后可形成100亿元/年的产值。
经营范围包括原料药、固体制剂、小容量注射剂、冻干粉针等剂型。其中,小容量注射剂已于2011年10月获得国家食品药品监督管理局新版《药品GMP证书》(东北地区制药行业首家企业)。公司的产品集中在人体电解质钾镁补充剂领域,包括化药三类新药门冬氨酸钾注射液及片剂等十余个品种。并先后有15个项目列入国家省部级科技计划,获得科技专项资金支持。
辽宁相关职位: 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理(大连、营口、丹东)
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职位发布日期: 2015-09-14