临床协调员(南昌)
职位描述
CRC主要岗位职责:
1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。
4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。
CRC任职要求:
1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有一年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。
2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。
企业简介
江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市公司(股票代码600276),是目前国内最大的抗肿瘤药物研究和生产基地之一,也是国家麻醉药品定点生产厂家。公司注册资本2.5亿元,现有员工3000人,各类高层次专业技术人员1600人。
公司主要产品有抗肿瘤药、心血管药、镇痛药、抗生素和手术用药等五大类品种。已拥有国家四类以上新药证书82个,其中国家一类新药证书5个,二类新药证书16个,7种产品为国内独家生产,2个产品列入国家重大科技创新项目。
恒瑞医药拥有完善的销售终端,拥有一支1800余人的具有奉献精神的专业销售队伍,原料药远销美国、欧洲、南美、印度等国家和地区。
恒瑞医药园区,已按照世界通行标准,建设基因药物、原料药、成药的生产基地,为恒瑞创自主品牌,走国际化道路奠定坚实的基础。
恒瑞医药,一直坚持“为人类创造健康生活”的理念,不断创新,努力打造百年恒瑞。
江西相关职位: 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理(赣州、吉安) 医药信息沟通经理(赣州、吉安) 文员 研发工程师 采购员 OEM销售经理 OEM销售经理 成本会计
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职位发布日期: 2015-09-14