临床研究数据核查员
职位描述
职位描述:根据药物临床试验质量管理规范及公司SOP对公司所开展临床试验项目的数据及质量进行核查,发现问题并提出相关完善意见。任职要求:1、身体健康,有医学、药学、生命科学、护理等相关专业知识,专科及以上学历;2、经验不限(1年以上临床监查工作经验者优先);3、了解临床试验一般知识,SFDA的相关法规者优先;4、熟悉使用Word、Excel等办公软件;5、工作认真,态度积极,具备良好的沟通交流、团队合作能力;6、能适应周边城市出差。
企业简介
江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市公司(股票代码600276),是目前国内最大的抗肿瘤药物研究和生产基地之一,也是国家麻醉药品定点生产厂家。公司注册资本2.5亿元,现有员工3000人,各类高层次专业技术人员1600人。
公司主要产品有抗肿瘤药、心血管药、镇痛药、抗生素和手术用药等五大类品种。已拥有国家四类以上新药证书82个,其中国家一类新药证书5个,二类新药证书16个,7种产品为国内独家生产,2个产品列入国家重大科技创新项目。
恒瑞医药拥有完善的销售终端,拥有一支1800余人的具有奉献精神的专业销售队伍,原料药远销美国、欧洲、南美、印度等国家和地区。
恒瑞医药园区,已按照世界通行标准,建设基因药物、原料药、成药的生产基地,为恒瑞创自主品牌,走国际化道路奠定坚实的基础。
恒瑞医药,一直坚持“为人类创造健康生活”的理念,不断创新,努力打造百年恒瑞。
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职位发布日期: 2015-09-14