临床数据管理员(南京)
职位描述
工作职责:1.撰写临床试验数据管理的相关文件(如数据管理计划),并负责保存、跟新和存档;2.负责电子病历报告(eCRF)的设计以及EDC系统的验证和用户接受测试;3.完成CRF表数据和外部化电子表数据的录入、核对、检查和维护;4.制定核查计划,并按照核查计划核查数据,对可疑数据发布质疑,解决数据质疑,并跟新数据库;5.负责数据库锁定前的数据审核和严重不良事件一次性检查;6.负责实验室数据正常范围值得录入;7.进行数据导出并产生数据研究数据集,供临床上统计分析;8.在相关法律、法规和指导原则下就行数据管理工作,并负责整个过程的质量控制;9.在规定的时间内完成一次性检查报告和进展报告,负责医学编码并根据需要完成质疑表;10.完成部门的其他相关工作。任职要求:1.本科以上学历,有制药企业或CRO公司两相关工作经验,有肿瘤和糖尿病临床数据管理工作经验者优先;2.具有较强的执行力,书面和语言表达能力,积极善于沟通,较强的适应能力和抗压能力,具有团队精神,良好的职业道德和奉献精神;3.了解《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP,了解药物研发全过程,熟悉临床试验全过程以及数据管理流程;4.掌握临床试验管理相关知识,并能执行相关质量控制;;5.具备培训和研究着演讲的技能,具备独立查阅文献和撰写的能力;6.熟练运用电脑办公软件以及数据库软件;7.态度积极向上,具备良好的企业形象意识。
企业简介
江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市公司(股票代码600276),是目前国内最大的抗肿瘤药物研究和生产基地之一,也是国家麻醉药品定点生产厂家。公司注册资本2.5亿元,现有员工3000人,各类高层次专业技术人员1600人。
公司主要产品有抗肿瘤药、心血管药、镇痛药、抗生素和手术用药等五大类品种。已拥有国家四类以上新药证书82个,其中国家一类新药证书5个,二类新药证书16个,7种产品为国内独家生产,2个产品列入国家重大科技创新项目。
恒瑞医药拥有完善的销售终端,拥有一支1800余人的具有奉献精神的专业销售队伍,原料药远销美国、欧洲、南美、印度等国家和地区。
恒瑞医药园区,已按照世界通行标准,建设基因药物、原料药、成药的生产基地,为恒瑞创自主品牌,走国际化道路奠定坚实的基础。
恒瑞医药,一直坚持“为人类创造健康生活”的理念,不断创新,努力打造百年恒瑞。
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职位发布日期: 2015-09-14