QA质检员
职位描述
主要工作职责:1.熟练掌握GMP、药品管理法等相关法律法规以及公司生产质量管理相关文件;2.按照GMP的要求进行日常监督工作,善于发现问题解决问题;3.CAPA、变更、偏差等各类质量信息反馈/处理单的审核及跟踪闭环工作;4.及时审核批生产记录;5.及时完成领导安排的其它工作。
任职资格:1.学历要求:本科及以上2.专业要求:药学、制药工程、化学及相关专业3.工作经验:有1年或1年以上制药行业相关工作经验者优先4.性格特征:性格外向开朗,思维清晰,条理清楚,做事严谨细致5.其他要求:沟通协调能力好,判断力强,能独立处理一些突发事件
企业简介
扬子江药业集团于2004年5月26日在北京市昌平区中关村生命科学园投资2.2亿元兴建扬子江药业集团北京海燕药业有限公司,重点利用生命园优越的产业研发条件和首都北京作为国际化大都市的人才、科研优势,直接与国际医药科技最前沿的技术对接,加强与国内外科研院校(所)的合作,力争在医药研发方面取得自主知识产权的突破。
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司建成于2005年9月,占地64978.96平方米,建筑面积38258平方米,以药物研发为核心,集药物生产、销售于一体的综合性公司,下辖海燕药物研究所、海诺康医药有限公司(医药流通企业)和海诺康会馆(准四星级酒店)。海燕药业秉承集团“求索进取、护佑众生”的企业理念,坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌,自我发展”的16字方针目标,做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。
公司在职人员200多人,其中博士8人,硕士40余人,本科以上人员学历占到公司总人数50%以上。
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司竭诚欢迎您的加盟,共建腾飞中的新海燕!
北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2015-09-21