质量部QC
职位描述
岗位职责:
1.负责按相关检验操作规程检验原料、辅料、半成品、成品;
2.负责按SOP检验纯化水、监测洁净区洁净度;
3.负责按SOP检验注射用水、化学试剂的发放管理;
4.负责填写相关检验记录和出具相应检验报告,并及时交审核员归档;
5.负责做好试药、试剂的配制记录;
6.负责保养指定的检验仪器。
任职资格:
1、具有药学、检验、制药工程相关专业大专以上学历,懂生产和GMP文件,有化验员及相关工作经验者优先;
2、工作认真负责,责任心强,具有一定是的沟通协调能力和团队合作精神。
企业简介
贵州扬生医用器材有限公司成立于2010年9月20日,注册资金1375万元,是专业从事创伤修复材料研发与生产的医疗器械生产企业。经过近5年的经营,扬生的销售网络已遍及全国30个省、市、自治区,覆盖全国1500多家医院。凭借浙江大学的技术平台和我们的专注与努力,扬生在创伤修复的某些技术领域已处于国内领先水平,目前已获得5项发明专利、2项实用新型专利。主要产品有替代生理盐水的、具有减少渗出、促进创面修复、止血功能的手术与创面冲洗液————-术优康;与传统敷料具有极强互补性、适用于任何类型、任何形状创面的任何阶段的新一代营养敷料————创玉舒;适用于一切阴道与宫颈出血的阴道填塞剂————宫因康;新生儿脐部护理新选择————脐愈舒。
扬生秉承“弘扬生命、服务健康”的企业使命,专注于创伤修复材料的研发与生产,为临床不同创面的创伤修复问题提供更快、更好的技术(产品)解决方案,以实现创伤的更快、更好地愈合。
公司科研项目先后获得科技部、省科技厅、市科技局立项,现有6个产品已获得国家Ⅱ类医疗器械产品注册批文,5项自主专利获得国家发明证书,2项专利获得国家实用新型专利证书。并先后获得贵阳市第七批知识产权试点单位,贵州省第三批中小企业知识产权战略推进工程实施单位,贵阳市创新型企业,贵州省知识产权优势培育企业、贵阳市科技进步奖、国家火炬计划项目、国家重点新产品等荣誉称号。截至到2014年年底,在贵州整个医疗器械行业综合排名前三甲。
扬生集团作为新兴的高科技技术企业,凭借集团领导人在医药市场二十余年的行业经验所奠定的基础,致力于医用生物材料的长期发展,立志在较短时间内成为中国有影响的医用生物材料生产企业。
快乐扬生以“公平、高效、奋斗、快乐”为员工价值文化吸引了一大批有志于创伤修复事业的有识之士加盟,并愿与之进行广泛合作,共创扬生美好的明天!
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职位发布日期: 2015-11-23