质量部主管/副经理(药业)
职位描述
1.药学类相关专业,三年以上同等岗位工作经验,
2.熟知制药行业QA/QC工作,负责GMP审核,
3.晋升通道副经理,能力强者可直接聘经理
经理要求:
1、全日制本科以上学历,药学或相关专业毕业,中级以上职称;
2、五年以上制药行业生产、质量管理经验;
3、负责药厂的GMP认证所需的软件系统建设工作,组织药厂GMP认证软件系统资料的编制工作,按GMP认证标准规范公司的运作和管理;
4、领导QA及QC人员完成质检中心建设工作,按照GMP要求,对质检中心的硬件建设需求情况提出建议,并协助质检中心顺利完成本部工作;
本公司佣有花园式厂房,标准化管理,五天制,五险,奖金……本司秉承“以人为本,科技创新,注重人才,顾客满意,携手未来”经营理念,坚持“快速、高效、创新、改进”的经营方针,公司福利优厚,正稳步扩展,有意者请简历发至本人, 我们热忱欢迎广大求职者朋友或有相关资源的朋友关注或加入,让我们共同携手成长,见证奇迹
企业简介
浙江施比灵药业有限公司是一家GMP认证的专业生产药品的厂家。它座落于国家级风景区浙江天台国清寺东侧,毗邻上三高速公路和104国道,临近杭州国际机场和宁波港,自然环境优美,交通十分便利。 公司始建于1986年,占地面积13800平方米,拥有符合GMP规范要求的酊剂车间和胶囊车间及止痒消炎水、利福平胶囊、及其他出口的十几种药品。公司现有职工160多人,工程技术员30多人,技术力量较强。公司生产设备先进,检测设备齐全。公司设有总经理室、公司办公室、生产技术部、质量管理部、营销部和财务部等机构,机构健全,职责分明,管理严格。整个生产、质量管理过程均严格按照GMP规范的要求进行。
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职位发布日期: 2015-12-22