质量管理部经理
职位描述
职位描述:
1、基本要求:药学或相关专业,本科以上学历(或中级职称、执业药师),有5年以上质量管理经验;掌握现行GMP、药品管理法、药品管理法实施条例、现行中国药典及医疗器械等相关法规;
2、工作安排:合理安排质量部人员的工作,完成工作任务;合理调配部门资源,保证质量目标完成;
部门培训:监督质量部内部员工的培训,评估员工培训效果与操作技能,根据实际情况调整部门工作职责 和培训计划。
3、人员管理:对质量部岗位人员设置,制定岗位要求,定岗定编提出指导性意见,对质量部人员进行沟通、考核。
4、安全管理:对质量部安全负主要责任。负责选择部门安全责任人,并配合质量部对其培训。负责对部门内安全责任区域内安全责任人的工作质量检查、考核及培训。
5、可以制定质量方针和目标,并实施推进;
6、对稳定性数据分析统计,制定异常趋势的解决方案;
7、分析部门人员特点,制定培训计划;
8、重大偏差根本原因调查和处理,采取纠正预防措施;
9、反对浪费,降低成本。
10、审核验证方案,对验证过程出现偏差与异常情况,分析原因并整改;
11、质量分析会:内、外部产品质量信息的收集、整理、传递,及时并有针对性的召开质量分析会,减少或杜绝质量隐患。
年薪10-15万
企业简介
南京天朗制药有限公司是专门从事药品和医疗器械生产、销售、研发为一体的企业。
公司成立于2005年4月。生产基地位于南京市溧水区工业园内。一期工程占地70亩,一期投资2200万。是一家快速成长的创业型企业。市场化待遇,提供食宿,给予岗位创业机会和成长空间。
公司组织机构完善,80%的员工具有医药、化学等专业背景,30%的员工具有中级以上相关职称。90%以上的员工具有多年药品、医疗器械生产、销售和管理经验。公司公平、公正、合理的发展空间,为您在我公司长期而有意义的职业生涯提供更好的发展机会。
生产车间按国家GMP要求建设,并通过国家GMP认证。拥有现代化的药品和医疗器械生产线、严格的现场管理以及大规模的商业化生产能力。国内一流的生产设备、先进的质量检验仪器和环境控制系统,确保了公司产品的质量。公司拥有自己的研发团队。江苏省首家通过滴眼液无菌GMP验证,其它剂型也一次性于2013年9月通过GMP验证。为企业可持续发展提供了强有力的保证。
天朗制药一贯提倡“规范、认真、学习、勤奋”的企业理念,愿与广大客户真诚合作,共同创造美好的明天。为了企业更好的发展,现招聘以下相关岗位精英:
江苏相关职位: KA代表 培训讲师 培训讲师 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理(南京,镇江,扬州,泰州) 医药信息沟通经理(南京,镇江,扬州,泰州) 医药信息沟通经理(南京,镇江,扬州,泰州) 医药信息沟通经理(南京,镇江,扬州,泰州) 医药信息沟通经理(苏州,无锡,常州)
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职位发布日期: 2016-01-06