方法验证专员
职位描述
岗位要求:
1.年龄23-35岁,本科学历,药学或药物分析等相关专业,有药物化验室工作经验者优先考虑
2.具有独立编写验证方案与报告的能力,熟悉GMP等药品法律法规,会办公软件的基本操作,有较强的责任心
3.符合专业要求的应届毕业生同样可考虑。
工作职责:
1.负责产品、物料检验方法验证计划,以及验证方法、验证方案的制订;
2.负责在检验员配合下完成产品、物料检验方法的验证工作;
3.负责产品、物料检验方法验证报告的编写及电子稿的整理。
福利待遇:
社保医保(五险)、周末双休、带薪年假、专业培训、员工旅游
企业简介
广东邦民制药厂有限公司是一家以生产药物制剂为主,同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。座落于美丽富饶的珠江三角洲江门市高新区,空气清新,环境优雅。公司前身是广东江门制药厂,2001年5月改制为合资公司。公司投资近一亿元资金兴建GMP标准新厂房,占地面积达45000㎡,并于2003年底全厂通过国家GMP认证。
公司拥有粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服溶液剂五大生产线。现有员工近400人,其中各种专业技术人员176人。主要产品有:心脉通片(全国首创、国家中药保护品种)、注射用头孢地嗪钠、贝利金(贝诺酯片)、阿莫西林胶囊、力珀(注射用头孢曲松钠)、注射用头孢拉定等,产品范围涉及心血管类;抗感染类;消化系统类;神经精神用药类;维生素微量元素类等,共近300年品种。近几年来,公司先后与天津药物研究所、中山大学药物研究所、北京拜莱雅医药研究所、西安太兴在物研究所、中山大学临床研究基地、湖南医工院等国内研究机构合作,研发出科技含量高、研发出科技含量高、疗效确切、市场前景好的中西药品种,形成集新药开发、生产、销售为一体的现代化高新制药企业。
广东邦民制药厂有限公司严格按照GMP规范,在生产全过程实行质量监控,确保产品质量稳定,并达到较高的内控质量标准(高于国家药典标准)。公司于2004年获得中国质量信用评价中心颁发的《质量信用企业证书》。
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职位发布日期: 2016-03-25