QA
职位描述
岗位职责:
1、负责药品生产现场质量管理工作,监督检查检验报告及留样观察情况;
2、负责监督检查产品生产制造过程、生产记录、物料记录;
3、制定并修订有关质量管理、验证管理、偏差管理的相关管理文件及记录;
4、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作;
5、负责公司相关GMP文件记录,组织配合GMP文件的编制、修订和审核工作;
6、负责协助上级处理药品不良反应、药品退换召回、不合格品的相关工作。
任职资格:
1、中药学、药学、制药工程、生化及相关专业大专以上学历;
2、具有1年以上制药企业本岗位实际工作经验者优先;
企业简介
重庆陪都药业股份有限公司是集科研、生产、销售为一体的股份制企业。公司通过国家新版GMP认证和澳大利亚TGA认证,荣获“中国优秀民营科技企业”、“高新技术企业”、“中华老字号传承创新先进单位”、“重庆市守合同重信用企业”等殊荣。“陪都”商标荣获“中国驰名商标”、“重庆老字号”荣誉称号。公司底蕴厚重、前景广阔,产品畅销国内外。为实现“一流企业、百年陪都”的目标,诚邀爱岗敬业、诚实守信之士加盟,续写公司辉煌。
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职位发布日期: 2016-04-13