药物分析研发
职位描述
注:根据个人工作经验及能力确定薪资(公司提供薪资范围为6000-20000)
教育背景:
药学相关专业,本科及以上
职位描述:
1、负责制定并实施质量研究实验计划;
2、负责进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;
3、负责相关申报资料的整理和撰写;
4、负责解决项目的药物分析难点和相关问题,及时跟进项目进度;
5、实验仪器设备的使用和维护,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理
6、参与实验室管理及培训,协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化。
任职要求:
1、本科3-5年、硕士1-3年化学分析、药物分析相关工作经验,有项目申报经验者优先
2、熟悉GXP规范,ICH指导原则和药物研发流程;
3、能够熟练使用HPLC、GC、LC-MS、IC、IR、溶出度仪等分析与检测仪器;
4、沟通能力强,包含书面和口头能力,良好的团队协作能力;
其他要求:
1、能够独立思考,爱钻研问题,有科学家的严谨态度
2、真实记录数据,不弄虚作假,按照GXP标准,完成实验步骤
3、有团队合作精神,能在小组内进行相互帮助,并在部门间进行有效沟通
4、有持续改进的学习精神,热爱研发工作,可在工作中相互学习
5、有责任心,踏实肯干,在项目规定时间内,完成实验报告
6、英语六级,具有良好的英文读写能力,并熟练掌握药物分析专业英语,能阅读翻译相关英文文献。
企业简介
常州方圆制药有限公司于2000年4月迁址常州国家高新技术产业开发区“三药”科技产业基地。目前,常州方圆制药有限公司已成为常州市生物医药行业骨干企业,国家重点高新技术企业,江苏省高新技术企业,市场营销网络已覆盖全国。常州方圆制药有限公司主导产品是商标名为“创成”的硫酸依替米星。该产品是我国唯一拥有自主知识产权的抗生素类一类新药,为半合成抗生素领域的新一代半合成氨基糖苷类抗生素,具有高效、低毒、抗耐药菌等优点。
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职位发布日期: 2016-05-18