QA主管
职位描述
QA:
①掌握GMP管理为基础,并且有1年以上药厂质量管理经验,对供应商的选择及环境监测工作能够独立完成。
②有生产经验,熟悉无菌制剂、滴丸制剂产品工艺流程及质量控制点,会处理生产过程或生产过程监控时发现的问题。
QA主管岗位职责
1. 直接上级:质量部经理
2. 职责概述:全面履行质量部QA职能,对产品质量提出改进意见。
3. 工作职责
3.1. 负责原料、辅料、包装材料、中间体的质量控制,对不符合质量标准规定和GMP要求的,不得放行。
3.2. 负责成品的放行审核,对不符合质量标准规定和GMP要求的,不得放行。
3.3. 负责组织对生产全过程的质量监控。
3.4. 参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理。
3.5. 负责对批记录审核评价。
3.6. 参与制定公司定期GMP自检计划并组织实施,提出改进措施。
3.7. 协助质量部经理制定质量管理文件,在必要时会同有关部门重新制定SOP或参与SOP的修订和废除。
3.8. 审核本部门的操作标准及相关记录。
3.9. 负责质量事故的处理工作。
3.10. 协助质量部经理做好质量分析工作,研究改进意见,并报有关部门。
3.11. 监督、指导QA现场监控员做好现场监控工作。
3.12. 参与验证管理工作。
3.13. 负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
3.14. 负责QA人员的培训及考核,并制定培训考核计划。
3.15. 负责制订本部门各级人员岗位职责和人事考核及培训工作。
3.16. 负责建立药品不良反应监测报告制度,并设专人管理。负责对药品不良反应及时向本地药品监督局报告。
3.17. 上级领导交办的其它工作。
4. 任职条件
4.1. 有医药或相关专业大专以上文化程度。
4.2. 有质量管理三年以上工作经验。
4.3. 上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格。
一经录用,待遇从优!
企业简介
海南伊顺药业有限公司于2003 年6月6日成立,公司注册资金5000 万元人民币。公司新厂址座落于风景迤逦的南海之滨——海南省海口市桂林洋经济开发区,公司主要从事药品的生产、研发、销售为一体化的医药高新技术股份制企业。公司已建成“小容量注射剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂、粉针剂、丸剂、滴丸剂、原料药(含抗肿瘤药)、片剂、胶囊剂、颗粒剂”等生产线,均通过国家 GMP 认证。公司首期投资规模已达 8000 万元,总投资预算在1.5 亿元,生产线全部建成投产后,生产规模可达年产值 8 亿元,一举步入海南省大型制药企业行列。
一直以来,公司始终 以“诚信、和谐、敬业、创新 ”为发展理念,以“ 高科技、高起点、高投资、高效益 ”为立业之本,以“ 造精尖 产品、建一流企业 ”为发展目标,坚持“内强素质、外树形象”的工作方针,在社会上赢得了良好的赞誉及口碑。公司力争在 3 年内将公司建设成为国内一流的现代化大型制药企业,为弘扬中华民族健康事业作出积极的贡献。
企业宗旨:以天下人健康为己任
企业精神:团结 诚信 拼搏 创新
企业理念:护佑众生 回报百姓
企业目标:造优质产品 建一流企业
1、应聘简历发送至邮箱13303664671@163.com
2、请将个人简历详细填写。
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职位发布日期: 2016-05-20