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CRA

月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：上海

学历要求：本科

语言要求：英语

所属岗位：临床监察员

工作年限：3年以上

专业要求：不限

年终奖金五险一金

职位描述

1、制定临床研究计划
在临床试验启动前，临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括：临床进度总体时间安排；临床启动计划；临床监查计划；临床统计计划；临床总结计划；临床费用预算；可能出现的问题及解决方法。
2、准备研究者手册
通过查阅相关专业文献资料，临床监查员负责编写研究者手册。主要内容包括：背景资料；化学资料；药学资料；药理毒理学资料；临床及对照药相关资料、相关文献等。
3、选择临床单位（包括牵头单位）
拜访拟定各临床单位，并考察其：合作态度、团队精神；人员资格、数量、工作经验；试验场所、床位；临床试验检查仪器和设备；日门诊量等。在充分考察上述条件的基础上，选定牵头和临床参加单位。

企业简介

乐滨度（上海）贸易有限公司是印度阿拉宾度制药有限公司
在中国的全资贸易子公司

印度阿拉宾度制药有限公司
是一家大型跨国公司，在中国、美国、欧洲、南美、南非等23个国家和地区设有工厂或办事机构。阿拉宾度大多数的工厂和产品都通过了美国FDA和欧盟COS 认证，使阿拉宾度的产品向着高科技、高附加值和高端市场迈进，企业的规模在不断扩大，在制药领域已位居世界前列，拥有现代化的生产及科研机构，是亚洲最大原料药生产商，已经拥有20座经过美国食品药品监督局FDA认证的工厂。

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