医疗器械质量经理
职位描述
任职要求:
本科学历,临床、生化或理工科专业。
负责在产品开发过程中贯彻质量管理体系要求,以确保项目管理和流程控制符合法律、法规和公司体系;
独立编写医疗器械质量及体系所需的资料文档;
持有ISO13485内审员证书;
有5年以上医疗器械质量工作经验;
沟通能力强,有责任心,有团队合作精神。
企业简介
深圳市升昊科技有限公司是专注于心脑血管介入辅助产品的创新型医疗器械企业。公司以研发创新为根本,以市场前景为导向,以国际品质为要求,于心脑血管介入领域不断精进。以海归博士、博士后为主导的技术及管理团队是公司最核心的竞争力。在临床医学、电子工程和应用结构的跨学科合作下,公司成功研制了世界第一款股动脉电子止血器,世界第一款液压式桡动脉止血器。该系列产品可以有效缩短止血时间,降低临床并发症发生率,改善病人的舒适体验。目前该系列产品已获得发明专利证书和PCT国际专利优先权,即将进一步在欧美日等发达国家及巴西、俄罗斯、印度等主要市场的申报专利证书。目前公司通过英国INTERTEK认证公司颁布ISO13485质量体系认证,产品被获得在欧盟市场销售使用。在各国医疗器械博览会及介入医学研讨会中倍受好评。 在未来,升昊科技将继续发扬“勤勉、共赢、高效、创新”的企业文化。坚持不懈地在介入领域开拓创新,恪守国际品质的产品和服务标准,打造同行业的世界第一!
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深圳市升昊科技有限公司
企业性质:民营企业
企业规模:1-49人
成立年份:2012
企业网址:www.kewei-rising.com
企业地址:深圳市坪山新区坑梓锦绣东路生物医药加速1栋603号房
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职位发布日期: 2016-06-29