高级药物分析研发
职位描述
岗位职责:
1.熟知新药研发流程,能按照注册法规要求开展一致性评价产品的质量研究等工作;
2.按照药品注册报批要求,撰写申报资料(药物分析方面)和规范做好原始记录;
3.配合制剂研发人员开展处方工艺研究、新药质量对比、杂质谱分析等。
任职资格:
1.药物分析、化学分析相关专业博士毕业,有3年以上药物分析工作经验者优先;
2.熟悉《药品注册管理办法》及相关法规,熟悉分析仪器及药物分析方法,熟悉药物分析仪器的使用及日常维护;
3.具备一定的沟通及执行能力,良好的英文水平和独立资料文献检索分析整理能力。
4.热爱本职工作,工作细致,责任心强,勤学好问、具有团队合作精神、良好沟通技巧及表达能力,很强的忠诚度和保密意识。
企业简介
韩国在华投资的第一家现代化制药企业
公司下设:营销部、财务部、采购部、人力资源部、总务宣传部、法务支援部、营业支援部、研发中心、制药工厂。制药工厂下设制药支援部、工务部、开发部、品质管理部、制造计划科、制造一部、制造二部。我公司制药厂是由韩国艺建设计院和中国吉林省医药设计院严格按GMP标准联合精心设计建造的。制药厂位于环境优美的北京天竺空港工业开发区A区,占地面积13600平米,建筑面积8000多平方米,由生产区、动力区、污水处理区、办公区组成,于2001年9月竣工,2001年12月通过了国家药品监督局的GMP认证,2002年正式投入生产。 制药厂能够生产颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂等多种剂型,产品包括"妈咪爱"、"易坦静"、"美常安"、"纳尔平"、"锐迈"等十几个品种,其中微生态制剂"妈咪爱"已在国内销售多年,深受广大医生和患者的欢迎。
云南相关职位: 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理(昆明)
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职位发布日期: 2016-07-19