QC管理员(3000-4000/月)
职位描述
1、身体健康;工作主动、认真负责、严谨高效。
2、药学、药物分析、化学分析、生物技术、微生物学等相关专业大专以上学历。
3、制药企业1年以上QC工作经验或无菌制剂单位实习经验优先。
4、直属上级:质量控制部QC经理
5、主要工作职责:
①负责原辅料、包装材料、中间产品、工艺用水的检验(含验证)及环境的检测等;
②负责物料、工艺用水的取样及样品的接收、分发管理;
③负责物料与产品的留样以及产品的稳定性考察工作;
④负责药品检验用试剂(耗材)、培养基、标准品和菌种的申购、接收、保管和领用或发放;
⑤负责检验用试液、标准溶液的配制、标定及复标;负责培养基的制备;
⑥负责检验用计量的仪器、器皿的验收、检定或校准(含委托)及日常的维护保养等;
⑦负责留样室、持续稳定性考察室的管理,按规定定期开展稳定性和持续稳定性考察工作。
⑧完成上级领导交办的其他的工作。
企业简介
浙江康吉尔药业有限公司是野风集团旗下制药企业,是金华市政府“经济回归工程”浙商返乡投资的示范工程,投资2亿元建设全国规模最大的软袋输液生产基地。专业生产最新一代输液产品——非PVC多层共挤膜软袋输液,主要产品有葡萄糖、氯化钠(生理盐水)等。公司成立于2007年9月,占地150余亩,公司坐落于东阳市北江工业区。
公司拥有国内一流的输液技术和管理团队,建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台。公司以“你的健康,我的追求”为宗旨,秉承“以人才和技术为基础,创造一流产品,服务人类健康事业”的经营理念,并将康吉尔药业打造成为全国最大的软袋输液生产、研发、销售一体的医药制造企业。
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职位发布日期: 2016-07-22