CRA
职位描述
岗位职责:
1、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作;
2、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
4、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。
5、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;
6、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况及不良反应,保证试验资料的完整性、规范,并确保临床试验按计划完成,定期按照GCP要求提交监查报告;
7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系;
8、领导交办的其他事务。
任职要求:
1、掌握临床试验管理规范的相关知识;熟悉GCP法规;
2、具有出色的沟通协调能力与抗压能力;
3、具有较强的分析问题的能力、语言表达能力,良好的人际交往能力,工作积极并具有团队合作精神;
4、熟练的中英文阅读能力,熟练使用办公软件。
工作地址
杭州市文一西路998号海创园
企业简介
杭州若朗生物科技有限公司成立于2015年1月,注册资本1亿,是浙江海外高层次人才创新园的重点企业。公司拥有世界最先进的人工晶体生产和植入专利技术(该专利技术产品填补国内人工晶体生产空白),公司在传统医疗器械产业的基础上,全力打造互联网+概念,以极具竞争力的领先科技产品群,着力布局眼视光领域;即将成立中国首家人工晶体研究院,其核心团队来自海归科研团队和国内重点高校教授,由眼视光领域及相关领域著名科学家领衔主持研发及成果转化工作。
若朗生物针对中国3.6亿的视力障碍人群的刚需和柔性的摘镜需求,为患者提供专业度极高的,完全信息对称的,体验式的,满意的医疗服务。打造百亿市值科技公司,全面提升大众的生活品质,造福社会,成为眼视光行业完美视觉的引领者。
公司网址:ttp://ruolang.com.cn
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职位发布日期: 2016-08-04