质量研究员招聘_宁波大红鹰药业股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：35岁以下

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：宁波

学历要求：硕士

语言要求：不限

所属岗位：研发员

工作年限：2年以上

专业要求：药学、化学分析相关专业

包吃住法定节假日休假制度综合补贴五险一金

职位描述

岗位职责：
1、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；
2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
3、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
4、协助完成申报资料的申报注册工作，负责解答有关质量研究问题；
5、完成公司领导交付的其他工作。
岗位要求：
1、药学、分析化学等相关专业研究生学历，优秀本科生可放宽条件；
2、具有2年以上研发工作经验，熟悉有关化药研究的指导原则，能独立完成新药方法研究、质量标准研究和申报资料编写；
3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件；
4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

企业简介

宁波大红鹰药业股份有限公司始创于1956年, 由国营宁波制药厂及宁波第二制药厂改制后组建，2013年由海尔施生物医药股份有限公司控股，是一家集药品制造、研发、销售于一体的综合性制药企业。

       公司原厂区坐落在宁波市国家高新区，占地面积60000平方米，建筑面积约25000平方米，拥有三个固体制剂生产车间和一个无菌注射剂生产车间，产品类型包括片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、滴眼剂、注射剂等，年产量达15亿片/包/支以上。同时，为进一步提升公司产能和产品质量，公司位于宁波市北仑区小港装备园区的新生产基地于2020年全面启用，新基地总投资8亿元，占地63600平方米，建筑面积超91800平方米，可建设6个以上高标准制剂和2个特殊制剂生产车间，拥有现代物流仓储体系，各类设施、设备和质量体系不但满足中国GMP要求而且达到美国FDA和欧盟EMA的认证标准。

       公司现持有108个药品生产批准文号，其中80%以上进入国家医保目录，产品种类涵盖精神类、心血管类、消化系统类、抗生素类、内分泌类等，主导产品有苯磺酸氨氯地平片、复方甘草片、氯氮平片、氟哌啶醇片、达诺日夜片、利培酮胶囊等，其中苯磺酸氨氯地平片、氯氮平片、氟哌啶醇片以及盐酸胺碘酮片已过一致性评价；“复方甘草片”是国家定点生产企业。

       公司极为注重技术创新和质量控制，拥有以开发特色原料药、特殊口服固体制剂及注射剂仿制药为主要研发方向的研发中心，开发项目涵盖精神疾病、心脑血管、抗炎镇痛等重大疾病领域，与沈阳药科大学、浙江医药高等专业院校长期合作，曾获得浙江省科技进步三等奖，2018年、2019年被宁波市国家高新区评为优势成长企业和重点骨干企业。

       大红鹰药业营销网络覆盖全国、市场反应快、渠道优势强，拥有一支专业性强、业务素质精良的营销队伍，在精神科用药和心脑血管类药物的开发、营销上具有独特优势。

       大红鹰药业致力于“一切为了人类健康”的企业宗旨，在研发、生产和销售过程中，尽力为社会提供最安全、最有效的药品。60余年风雨历程已经淬炼出一只不屈的胜利之鹰，我们将积极引进新产品，优化升级原有产品，努力增强科技创新能力和资本扩张能力，将公司发展成为有特色的受尊重的现代医药企业。

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质量研究员

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宁波大红鹰药业股份有限公司

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