质量研究员
职位描述
岗位职责:
1、根据项目研发计划安排质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案;
2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
3、配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
4、协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答有关质量研究问题;
5、完成公司领导交付的其他工作。
岗位要求:
1、药学、分析化学等相关专业研究生学历,优秀本科生可放宽条件;
2、具有2年以上研发工作经验,熟悉有关化药研究的指导原则,能独立完成新药方法研究、质量标准研究和申报资料编写;
3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作,包括液相、气相、紫外、常规检验等,熟悉电脑办公软件;
4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。
企业简介
宁波大红鹰药业股份有限公司(以下简称“大红鹰药业”)系属海尔施生物医药股份有限公司(以下简称“海尔施”)控股子公司,是2001年经宁波市人民政府批准、由原宁波制药厂和宁波第二制药厂为主体整体改制设立的综合性医药企业。海尔施成立于1998年10月,主营业务为体外诊断产品和药品的研发、生产、销售和服务,公司总部位于美丽的港口城市宁波,在北京、上海、南京等地设有办事机构或子公司,目前旗下拥有包括大红鹰药业在内十家全资或控股子公司,共有员工600余人。海尔施秉承“健康科技、健康服务”的经营理念,通过不断完善产业链,实现公司持续、快速、健康发展,努力将公司建设成为一家行业领先的集诊断产品和药品的研发、生产、销售及服务为一体的医疗产品提供商,为人民健康作出卓越贡献。
大红鹰药业主要从事片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、小容量注射剂、口服液以及原料药的生产及国内外销售,地址位于宁波市国家高新区明珠路396号,占地面积62000平方米。公司拥有通过国家GMP认证的生产基地,拥有国际领先水平的液体制剂、固体制剂生产流水线和原料药生产线,拥有化学原料药、片剂、小容量注射剂、硬胶囊剂、颗粒剂等八大类共154种产品的168个药品生产批号。大红鹰药业坚持弘扬“团结、务实、创新、奉献”的企业精神,朝着建立“多元化、国际化”企业目标迈进,我们真诚欢迎您的加入。
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职位发布日期: 2016-10-19