QA管理员(3000-4000/月)
职位描述
岗位职责:
1.负责质量信息收集,不良反应检查报告检测和用户投诉工作;
2.定期回顾分析投诉记录,并采取相应措施;
3.负责监督生产现场(清洁区和一般生产区)的环境卫生、工艺卫生、人员卫生等;
4.对生产过程工艺规程和岗位操作规程的执行情况以及相关系统与设备的运行状况进行监控;
5.检查确认洁净区(室)的洁净度和条件符合生产所需的要求,并按规定对环境进行检测和判断;
4.负责参与各项验证过程中的检测与取样工作。
岗位要求:
1.大专以上学历,制药、药学、化学分析等专业,熟悉相应GMP政策法规。
2.了解GMP软件体系编制,有效参与验证。
3.有输液或注射剂工作经验和GMP认证经历者优先。
企业简介
浙江康吉尔药业有限公司是野风集团旗下制药企业,是金华市政府“经济回归工程”浙商返乡投资的示范工程,投资2亿元建设全国规模最大的软袋输液生产基地。专业生产最新一代输液产品——非PVC多层共挤膜软袋输液,主要产品有葡萄糖、氯化钠(生理盐水)等。公司成立于2007年9月,占地150余亩,公司坐落于东阳市北江工业区。
公司拥有国内一流的输液技术和管理团队,建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台。公司以“你的健康,我的追求”为宗旨,秉承“以人才和技术为基础,创造一流产品,服务人类健康事业”的经营理念,并将康吉尔药业打造成为全国最大的软袋输液生产、研发、销售一体的医药制造企业。
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职位发布日期: 2016-10-27