医疗器械质量主管
职位描述
1.任职条件:
1)大专以上学历,药学类相关专业;
2)2年以上医疗器械质量管理工作;
3)经历大小注射剂、疫苗类项目GMP认证及相关质量管理工作优先;
2.岗位职责:
1)协助副总经理实施医疗器械类项目质量管理工作;
2)协助副总经理开展公司医疗器械GMP认证;
3)起草医疗器械产品质量管理制度,并指导、督促制度的执行;
4)贯彻执行医疗器械产品质量管理的法律、法规和行政规章;
5)协助副总经理负责建立企业所经营产品并包含质量标准等内容的质量档案。
6)在产品采购进货、检查验收、储存养护,医疗器械运输等环节行使监督管理;
7)协助开展对企业职工质量管理方面的教育或培训。
8)开展其他与质量管理相关的工作。
企业简介
浙江康吉尔药业有限公司是野风集团旗下制药企业,是金华市政府“经济回归工程”浙商返乡投资的示范工程,投资2亿元建设全国规模最大的软袋输液生产基地。专业生产最新一代输液产品——非PVC多层共挤膜软袋输液,主要产品有葡萄糖、氯化钠(生理盐水)等。公司成立于2007年9月,占地150余亩,公司坐落于东阳市北江工业区。
公司拥有国内一流的输液技术和管理团队,建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台。公司以“你的健康,我的追求”为宗旨,秉承“以人才和技术为基础,创造一流产品,服务人类健康事业”的经营理念,并将康吉尔药业打造成为全国最大的软袋输液生产、研发、销售一体的医药制造企业。
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职位发布日期: 2016-10-27