医疗器械生产主管
职位描述
1.任职条件:
1)大专以上学历,药学类相关专业;
2)2年以上医疗器械生产管理工作;
3)经历大小注射剂、疫苗类项目GMP认证及相关生产管理工作优先;
2.岗位职责:
1)协助副总经理实施医疗器械类项目生产质量管理工作;
2)协助副总经理开展公司医疗器械GMP认证;
3)负责协助副总经理对车间整体工作进行合理安排,做好监督实施及协调工作,确保生产体系保质保量按时完成。
4)负责协调配合新品种的工艺交接,工艺和清洁验证、现考、认证及有关品种再验证工作,监督工作计划及实施细则的执行;
5)负责建立和执行GMP的各项生产管理规程,监督检查车间各岗位执行标准操作规程(SOP)情况,确保质量指标完成;
6)协助开展对企业职工生产质量管理方面的教育或培训;
7)开展其他与生产管理相关的工作。
企业简介
浙江康吉尔药业有限公司是野风集团旗下制药企业,是金华市政府“经济回归工程”浙商返乡投资的示范工程,投资2亿元建设全国规模最大的软袋输液生产基地。专业生产最新一代输液产品——非PVC多层共挤膜软袋输液,主要产品有葡萄糖、氯化钠(生理盐水)等。公司成立于2007年9月,占地150余亩,公司坐落于东阳市北江工业区。
公司拥有国内一流的输液技术和管理团队,建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台。公司以“你的健康,我的追求”为宗旨,秉承“以人才和技术为基础,创造一流产品,服务人类健康事业”的经营理念,并将康吉尔药业打造成为全国最大的软袋输液生产、研发、销售一体的医药制造企业。
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职位发布日期: 2016-10-27