临床专员
职位描述
职位描述:
1.参与新产品临床试验项目的进度跟踪及数据整理统计工作 ;
2.参与新产品临床试验项目的临床监察工作;
3.参与制定新产品临床试验项目GCP体系文档;
4.负责协同CRO公司、主要研究者制定新产品临床试验项目临床试验方案、知情同意书、病例报告表等;
5.参与组织新产品临床试验项目的伦理审批工作。
职位要求:
1.本科以上学历,有医学、药学或相关专业背景;
2.CET-6分数460以上,英文写作能力强;
3.有一年以上药品或医疗器械临床监察工作经验;
4. 较强的沟通能力,良好的团队合作意识和强烈的责任心;
5. 应变能力强,具有迅速学习的能力、抗压能力。
(年薪范围: 8W -12W)
企业简介
上海移宇科技股份有限公司(简称“移宇科技”, 下同)致力于通过技术创新向全球慢性疾病患者提供世界领先的治疗产品及服务,在中国建有研发中心和高度自动化制造装配基地,在欧美发达国家设有多个海外分支机构。移宇科技在柔性生物传感、微纳给药驱动、可植入生物材料、超低功耗的闭环控制算法、精密微电子机械MEMS、柔性电池材料、植入式医疗电子等领域拥有多项核心技术。已在欧美发达国家市场推出了全球第一个无导管人工胰腺、全球第一个可抛式动态血糖监测系统等高端医疗器械产品,以及端到端的移动互联云端智能监测、智能诊断及智能治疗等服务。我们以“优化治疗、轻松生活”为目标来建立全球慢性疾病管理生态系统。
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职位发布日期: 2016-11-02