QA
职位描述
岗位职责:
1、监控生产过程,保证生产过程符合GMP的要求,防止出现重大质量问题;
2、依据批记录审核管理规程,负责批生产记录的审核,保证产品质量的可追溯性;
3、负责物料的来料验收、综合仓库的监控;
4、对进入公司的不合格原辅材料、生产过程中的不合格中间产品、退回的不合格成品等的存放和处理进行监控,防止其非预期的使用;
5、负责生产过程偏差的跟踪及上报;
6、对操作人员进行检查的质量知识培训。
任职要求:
1、药学类专业专科以上学历;
2、了解药品管理法、产品质量法等药品相关法律法规;
3、熟悉公司手册、程序文件、质量管理体系文件;
4、掌握GMP和ISO标准;
5、从事过生产操作,熟悉生产工艺及质量控制点。
工作地址
北京市北京经济技术开发区景园街6号二层203室
企业简介
北京凯博通集团,总部位于北京唯一国家级经济技术开发区——“北京.亦庄”,是一家以医药实业为主体的专业投资管理机构。公司致力于医药行业发展,目前,企业重点投资项目涵盖医药产业链各个节点,下属8家全资子公司中科技型研发公司1家、大型药品生产厂3家、医药商业物流公司3家、文化传媒公司1家,形成医药领域新药研发、药品生产、物流销售一体化发展的产业格局。
公司旗下实体企业有:北京悦康科创科技集团、北京悦康凯悦制药有限公司、北京悦康北卫医药有限公司、北京悦康源通医药有限公司、北京凯德瑞制药有限公司、重庆悦康凯达医药有限公司、重庆悦康凯德制药有限公司、北京广信达广告传媒有限公司。
北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2016-11-07