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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：苏州

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：质量主管

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

职位描述：

职责描述：
1. 协调相关SOP的修改审阅
2. 外来文件的管理
3. GMP认证申报相关工作
4. 新厂相关GMP文件的审阅
5. 新厂相关GMP文件的管理

教育程度/经验
1. 大学本科或以上学历，制药或化学等相关专业。
2. 至少2~3年药品生产企业质量或法规事务（RA）相关工作经验

特别知识
1. 熟悉中国GMP，欧美GMP等法规。
2. 熟悉制药行业法律法规要求，现行GMP标准（国内/国外）以及制药工业标准。

技能
具备高度的责任心和主观能动性，并拥有良好的人际关系，以及出色的沟通能力和解决问题的技巧。
英语（口语及书面）流利，以及良好的计算机操作技能（MS Office软件等）。

企业简介

惠氏在妇女保健、神经系统、肌肉骨骼系统、心血管系统的治疗、疫苗和抗感染、血友病、免疫制剂和抗肿瘤等领域都有领先产品。惠氏的产品销售于140多个国家，正在改善全球千百万人的生活。惠氏每年投入约20亿美元用于研究和开发，正在开发的有60多种治疗性新药，创新药物在源源不断地推向市场，以保持其在业内领先的新药研发产品线。
随着中国市场的快速发展和在惠氏全球战略中起到的日益重要的作用，惠氏公司将进一步加大在中国的投入和发展力度：药品部将在2008年上市全球领先的七价肺炎球菌结合疫苗，组建疫苗销售队伍。
如果你有激情，有理想，勇于面对挑战，请加入我们；如果你想尝试新的销售领域，积累更多区域扩张的经验，请加入我们，惠氏中国将助你成功！
有意者请留意前程无忧网站和惠氏公司网站，我们期待您的加入。

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QA Officer

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