Senior Drug Safety Specialist高级药物安全专员
职位描述
职位描述:
工作职责:
PURPOSE
Review, preparation, and completion of reports of adverse drug experiences, to determine the safety profile of Pfizer’s products and to meet regulatory requirements. Determination of local submission of individual and, where appropriate, aggregate safety reports.
AREAS OF RESPONSIBILITY
? Carry out case processing activities
? Review, rank, verify, process and document case-related information: event terms; validity, seriousness, special scenarios; timelines; accuracy and consistency. Process cases based on these assessments
? Review case criteria to determine the appropriate workflow for case processing
? Assess cases to distinguish those with particular complexities andor specific issues, and escalate appropriately
? Write and edit the case narrative
? Determine and perform appropriate case follow-up, including generation of follow-up requests
? Review processed cases to verify accuracy, consistency, and compliance with process requirements, and review case data for special scenarios
? Liaise with key partners, locally , and other stakeholders regarding safety data collection and data reconciliation
? Develop and maintain expertise and knowledge for applicable corporate and global regulations, for guidelines, Standard Operating Procedures, for data entry conventions, and for search functions in the safety database
? Determine reportability of scheduled reports , ensuring adherence to regulatory requirements
? Consistently apply regulatory requirements and Pfizer policies
? Participate, as appropriate, in local, internal and external safety activities
? Supporting Inspection Readiness as needed
任职资格:
MINIMUM REQUIREMENTS 最低要求
EDUCATION 教育程度
Bachelor degree, medical pharmacy or bio-science background is preferred.
Experience 经验
2 years working experience, more than 1 year working experience in pharmaceutical companies on data management, PV or clinical research field
SPECIFIC KNOWLEDGE 特殊知识
? Ability, with supervision, to solve routine problems and to surface issues constructively
? Ability to make basic decisions with an understanding of the consequences
? Ability to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performance
? Ability to work under supervision in a matrix organization
? Fluency in reading and written English
Competencies 技能
? Experience and skill with medical writing an advantage
? Demonstrated computer literacy
? Experience in use and management of relational databases preferred
企业简介
辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,迄今已有160多年的历史,总部位于美国纽约,是目前全球最大的多元化生物制药公司。辉瑞致力于运用创新的科学技术以及全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。
2009年10月,辉瑞公司宣布完成对惠氏公司的收购, 2009年公司合计收入500亿美元(含原惠氏公司销售收入),研发投入约75亿美元。辉瑞在全球拥有10万多名员工,近70家生产设施,业务遍及全球150多个国家和地区。
目前辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物、营养品、动物保健品、胶囊等用于人类、动物和消费者保健等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
辉瑞是目前在华最大的外资制药企业之一,在中国有接近9千名员工,业务覆盖了全国200余个城市。通过与惠氏的整合,目前辉瑞在华的产品覆盖了生命各个阶段的健康需求,在华上市的创新药物超过50个,其治疗领域涵盖了心脑血管、内分泌、精神健康和神经系统、关节炎、抗感染、泌尿男科、眼科、抗肿瘤、疫苗及免疫制剂等诸多领域。其中许多产品在市场上处于领先地位。此外,辉瑞营养品在中国市场提供各个阶段的婴幼儿配方奶粉、孕产妇奶粉和各种特殊配方的配方奶粉,并以其科学的配方和优异的产品品质成为中国配方奶粉市场的领先品牌;辉瑞动物保健品为中国的动物保健市场提供各类领先的动物疫苗和动物药品;辉瑞苏州胶囊所生产的各类胶囊被国内外众多医药和保健品企业所采用。
辉瑞在华累计投资近10亿美元,是在华投资最大的外资制药企业之一。辉瑞在大连、苏州、无锡和上海等地设立了7家工厂,拥有先进的生产设施,分别生产药品、营养品、健康药物和动物保健品等,产品不仅满足中国市场,还供应众多海外市场。其中的辉瑞大连药厂是国内首家获得制药行业GMP认证的制药厂,在建的辉瑞苏州营养品厂是全球最大的婴幼儿配方奶粉生产基地之一。此外,辉瑞还在北京设有管理中心,在上海建立了中国地区总部、投资有限公司和研发中心。
辉瑞中国一直倡导履行企业社会公民义务并身体力行,通过各种社会公益项目认真承担着对我们的利益相关方及我们所工作和生活的社区的社会责任。此外,辉瑞也积极投身在华的公益事业,向需要帮助的人伸出援助之手。自20世纪90年代以来,辉瑞中国各种公益捐赠款/物总额已超过2亿元人民币。
北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2016-11-23