临床监查员
职位描述
职位描述:
职责:全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、合同洽谈与签订、伦理申报、启动培训、监查、中心关闭和试验中心的管理
要求:
1、学历:本科及以上;
2、专业:临床医学、药学或相关专业;
3、英语:国家四级及以上,能较熟练的阅读外文文献;
4、应届毕业生或有临床监查工作经验者均可,有外企工作经验者优先考虑;
5、其它:责任心强、能适应经常出差,较强的沟通和应变能力,思维敏捷但不失稳重。
以上职位,要求应聘者爱岗敬业,具有良好的职业道德和社会公德。有意者请将本人身份
证、学历证、专业资格证书复印件、个人详细简历及近期生活照发电子邮件或传真,
合则约见,待遇从优,面试详谈。
福利待遇:
1、待遇:具有竞争性的薪资,还有年终双薪、绩效奖、项目奖;
2、福利:五险一金、商业保险;
3、食宿:公司可提供食宿(中餐免费),往返珠海市区班车;
4、工作时间:五天八小时,按规定休法定节假日;
5、工作地点:广州(仅CRA/SCRA、临床药理专员),中山(户口及人事关系在珠海)。
联 系 人:马小姐,邮箱:mxj@tul.com.cn
传 真:0760-86633092 邮编:528467
注:请各位注意在网投简历时,在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、
专业、学历,谢谢配合!
企业简介
联邦制药自1990年始建于香港, 经过长期的不懈努力, 特别是近十几年来的跨越性发展, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。随着公司的不断发展,企业员工已超过3000人,年销售额近20亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂和开平胶囊厂五个生产基地。所有生产基地,从厂房的选址、设计、施工到设备的选型、安装、调试均严格按照 GMP标准进行。并采用德国、意大利、美国、加拿大等先进的生产设备及检验仪器。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业,部分产品正在申请欧洲 COS 和美国 FDA 认证。
【推荐企业信息】
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职位发布日期: 2016-11-23