药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;
2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;
3、从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。
任职要求:
1、药学、生物、化学及相关专业专科以上学历;
2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;
3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;
4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;
5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
联系电话:05394217626,18653956101。
企业简介
山东新大陆制药有限公司是一家中、西药结合的现代化、综合性制药企业,位于平邑经济开发区银花路西段,成立于1999年2月,注册资本2900万元。她的前身分别为临沂中药厂和临沂制药厂,已有五十余年的生产历史,被山东省科技厅认定为高新技术企业,多次获得全国第八届发明展览银奖,国家医药管理局科技进步三等奖,山东省星火科技进步二等奖,2003年初次通过GMP认证。目前公司投资2亿元在临沂市平邑县经济开发区兴建新厂,2014年11月搬迁至平邑。2015年5月8日公司营业执照更名为山东新大陆制药有限公司,生产地址由临沂市临西11路北段变更为平邑县经济开发区银花路西段。随着招商引资的深入,2015年10月九间棚集团和红色财富(北京)投资基金管理有限公司展开战略合作,共同推进新大陆制药公司的全面发展。目前各项工程进展顺利、设备安装完成,已具备试生产条件,预计今年12月份通过GMP认证,实现正常投产运营。
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职位发布日期: 2016-11-24