仓储专员

企业简介

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称康弘药业集团）是一家现代化医药企业集团，成立于1994年，总部位于四川成都。集团成员有：成都康弘制药有限公司、四川济生堂药业有限公司、成都康弘生物科技有限公司、上海康弘伟驰生物技术有限公司、四川康弘医药贸易有限公司、成都弘达药业有限公司、成都法玛基因科技有限公司、成都康弘医药贸易有限公司8家全资子公司，及中外合资康弘赛金（成都）药业有限公司。现有员工2000余人，拥有占地面积30万余平方米的中成药、化学药品和生物制品生产基地，年销售收入逾13亿元，销售网络遍布全国30个省市、自治区。 
    集团自成立以来，已累计向国家上缴税金9亿多元，自2005年以来连续四年单年上缴税金均超过1亿元；自2002年以来连续7年被评为省、市重点优势企业；2006年，集团作为唯一一家制药企业跻身于四川省仅有的13家突出贡献工业企业之列；2007年，集团被列入省、市两级政府“大企业大集团”培育名单；2008年，集团荣获“中国化学制药工业协会第六届先进会员单位”称号，并成为全国仅有的七家获得“AAA级企业信用等级证书”的制药企业之一，集团三个生产基地也在08年同时荣获“四川省质量信用AAA级企业”、“四川省质量管理先进企业”荣誉称号；2009年1月，集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年“创新奖”。2009年4月，集团商标“ ”被认定为“中国驰名商标”。
    十五年来，集团获得了各级政府的关心指导及社会各界的广泛关注：中共中央政治局常委周永康，全国人大副委员长乌云其木格，前国务院副总理李岚清等国家领导人及省市各级领导多次莅临视察指导；美国贸易政策及谈判顾问委员会等各国政、商、学界代表嘉宾多次来集团考察洽谈。
研发创新
    集团致力于中成药、化学药品及生物制品的研发、生产与销售，坚持以产品和技术创新为主导的专业化创新型发展战略，以临床需求为导向，集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务。自1998年投巨资于抗肿瘤I类新药W198的研发始，集团将每年销售收入近6%的资金投入新药研发，研发投入远远超过国内平均水平。十余年来，集团在研发创新领域的倾力投入正在转化为累累硕果。
    国家人事部于2000年批准授予集团博士后科研工作站，集团技术中心于2006年10月经国家发改委、科技部、财政部、税务总局、海关总署五部委联合评审认定为国家企业技术中心。
    目前集团企业技术中心建立了多种与中药、生物药物以及化学合成药物相关的技术平台，包括蛋白质药物工程技术平台、基因治疗研发技术平台、药物产业化技术平台、药物筛选及药效评价技术平台、中药天然药物中试研究技术平台、新型药物制剂研究技术平台、生物信息学研究技术平台等，以满足各类新药的研究与开发所需。其中蛋白质药物工程技术平台已纳入国家“企业创新能力建设专项”项目，获得国家专项补助资金支持，蛋白药物实验室被四川省科技厅认定为四川省重点实验室，技术中心获得3项国家“863”计划和多项四川省及成都市重点科技项目资助。集团现拥有87项国内和国际发明专利（其中美国专利3项，PCT专利5项），在研品种10余项，包括新化学结构的化学Ⅰ类新药、生物Ⅰ类新药、采用新释药系统的制剂、以有效成份或有效部位组成的中药或天然药物、以中药或天然药物组成的复方制剂等，所有项目均拥有自主知识产权。独立开发的Ⅰ类新药中有4个已进入临床研究阶段：个性化肿瘤疫苗KH901已进入临床II期研究阶段，治疗由眼底病变新生血管生长引起相关眼科疾病的基因工程药物KH902已进入II期临床研究，靶向肿瘤异常血管增生的抗肿瘤抗体类药物KH903已进入I期临床研究；化学I类新药——-国内首个肿瘤多药耐药逆转剂W198已进入Ib期临床研究。
    同时，自主研发、具有独立知识产权的治疗轻、中度抑郁症的中药复方制剂——-舒肝解郁胶囊与我国第一个经SFDA批准用于糖尿病肾病的新药——-渴络欣胶囊，已成功上市。
质量保证
    集团现拥有3个GMP生产基地。
    集团中成药生产基地——-成都康弘制药有限公司，于1999年在国内制药企业中率先通过的GMP认证，也是四川省第一家获得GMP认证的制药企业，并取得自国家药监局成立以来颁发的第一张药品GMP证书（证书编号：A0001），代表产品有“松龄血脉康胶囊”、“一清胶囊”、“镇咳宁胶囊”、“渴络欣胶囊”等。“松龄血脉康胶囊”、“一清胶囊”、“镇咳宁胶囊”为国家中药保护品种，其中“一清胶囊”还荣获四川省名牌产品称号。
    集团传统中药生产基地——-四川济生堂药业有限公司，公司拥有受到20年发明专利保护的，具抗病毒作用的植物单体新药——-“感咳双清胶囊”，以及独具双重利胆途径，能够迅速解痉镇痛的天然植物药——-“胆舒胶囊”等优质产品。
     集团化学药生产基地——-成都康弘药业集团股份有限公司本部生产基地（原成都大西南制药股份有限公司），该基地于2000年9月通过国家GMP认证，拥有国内先进的缓释片和分散片制剂生产技术，所生产品种在国内精神、神经及消化等领域处于领先地位。代表产品有全球第一个SNRI类抗抑郁药“博乐欣”、全球第一个DSS类抗精神分裂药“博思清”、消化道促动力药“新络纳”、用于治疗轻、中度抑郁的抗抑郁药“舒肝解郁胶囊”。
    2008年，集团又投入巨资按照cGMP的设计理念,在成都市金牛区和彭州市设计新建两个新型生产基地,预计2011年投入使用。新建的彭州生产基地负责集团未来主要的中成药、天然药物和化学合成原料药的生产，新建的金牛生产基地负责集团未来主要的生物制品和化学药品的生产。
    建设中的康弘赛金（成都）药业有限公司是由集团与美国赛金控股公司（Sagent Holding Co.）于2006年12月各出资50％兴建的合营企业，注册资本5000万美元，预计总投资1亿美元。公司位于成都高新技术产业开发区西部园区出口加工区，生产线将按照美国最新GMP概念设计，在亚太地区第一个采用隔离全封闭生产技术，并将通过中国SFDA和美国FDA认证。此生产线设计方案2007年8月在华盛顿接受FDA审议时，FDA专家及官员认为其设计理念新颖，符合美国FDA提倡的质量源于设计的理念，给予了高度肯定。康弘赛金预计2011年投产，产品将销往欧美等国际主流市场。主要产品包括抗肿瘤类、抗感染类和临床常用注射药物三大类，设计年生产规模为3亿产品单位，所有生产线投产后，年销售额将超过10亿美元。
社会责任
    企业的成长离不开社会的帮助，社会的和谐进步也需要企业的参与。15年来，康弘多次向落后地区与弱势群体伸出援助之手，累计向社会各界捐赠超过1000万元人民币，用于兴建学校，资助贫困学生，向落后地区提供经济与文化援助。
    2005年，康弘在复旦大学设立了“复旦大学康弘医学奖学金”，2006年，康弘向四川大学捐款125万元设立“四川大学康弘奖学金”与“四川大学康弘助学金”。康弘用实际行动履行着“康平盛世，弘济众生”的承诺。
    在“五.一二”汶川特大地震灾害中，康弘彭州生产基地的厂房、设备及大量库存药品受损，直接经济损失1800万元以上，111位员工在震灾中失去了亲人或家园。作为受灾企业，康弘在进行自救的同时，还立即展开对受灾更严重同胞的救援。自5月14日起，康弘共派出4组医疗物资援助队，分4次深入重灾区，出车过百次，行程超过二万四千公里，为130多支医疗队及灾民安置点捐赠价值近百万人民币的物资。期间，康弘还通过各慈善组织捐款、捐物超过500万元，并积极参与了灾区首家医院——-位于震中的汶川映秀镇“粤秀友好医院”的重建工作。
 
    康弘药业集团将一如既往地秉承“康平盛世，弘济众生”的企业宗旨，坚持专业、创新的发展道路，继续致力于研制高品质、高科技含量的医药产品，服务大众健康，促进行业进步，回报社会关怀！