车间主任助理(海慈国际化项目)
职位描述
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工作职责
1、熟悉各国的药事法规及指导原则,并针对相关人员组织开展培训。
2、根据国际药事法规和指导原则,指导开展原料药生产工作,确保生产工作的完整性和合规性。
3、FDA品种相关验证文件的审核及实施指导工作。
4、了解国际注册政策的变化,分析政策变化对在产品种带来的影响,并针对性地提出可行性建议,保证在产状态符合最新政策、法规和指导原则的要求。
5、制定生产计划,及时、准确进行排产,并按照计划组织生产、下达各品种批生产指令文件。
6、解决产品生产过程中的技术问题并按要求开展技术改进工作。
7、对车间各项生产质量指标进行跟踪、确认,并在规定期限内完成各项质量信息闭环工作。
8、确保生产过程中无重大责任事故,保障生产安全、人员安全、财产安全;
9、对生产品种的工艺、清洁验证方案和报告、设备确认方案和报告等相关验证文件进行审核和评价,确保各项验证工作的实施。
10、完善、健全车间各项规章制度。
11、确保车间各级人员按照年度培训计划开展相应培训工作,并做好培训效果测评。
12、其他异常情况的处置及临时性工作。
任职资格
1、本科及以上,药学或相关专业,五年以上生产管理经验(项目经验丰富者可适当放宽求)。
2、具有FDA现场核查以及缺陷答复经验。
1、具有日常英语交流的能力(项目经验丰富者可放宽要求);
2、熟练掌握ICH指导原则以及FDA、CEP等注册法规知识。
1、具有对各验证材料的独立编写、审核的能力。
2、具备对原料药生产的合规性和完整性指导能力。
3、具备对车间各项事务综合管理的能力。
4、具有较强沟通协调能力及较强的执行力。
5、较强的工作责任心和良好的工作态度。
企业简介
扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工5000余人,总资产50亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证,拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。
扬子江药业自创建以来,以做大做强药业,迈向国际化企业为目标,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力,企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起,连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起,连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年,集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名,成为中国制药企业的新科状元,并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。
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职位发布日期: 2016-11-25