临床高级监察员
职位描述
职位描述:
主要职责:
1、负责所辖参研医院的筛选与接洽;
2、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行;
3、负责所辖团队完成月度病例入组任务;
4、负责所辖团队入组病例的筛查与审核;
5、负责所辖团队临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理;
6、负责所辖团队监督CRC病例报告书填写与反馈;
7、负责所辖团队监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。
任职资格:
1. 拥有医学背景,具有临床医学或临床药学本科或硕士学位;
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有创新及团队合作精神;
3. 具有带领下属团队、领导下属团队进步经验;
4. 具有药物3年(省区经理5年)以上临床研究相关领域工作经验,负责过创新药临床研究项目者优先;
5. 具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先;
6. 适应挑战,能中长途出差。
企业简介
浙江海正药业股份有限公司是一家致力于全球化的专业制药企业,始创于1956年,入选国家首批91家“创新型企业”,总部位于浙江省台州市,在杭州、上海和北京建有制造基地和研究基地,在美国还拥有子公司。海正2012年销售额57亿,业务覆盖全球70多个国家和地区,员工6000余名,是中国领先的专业制药企业,拥有国家级企业技术中心、博士后工作站和浙江省抗真菌药物重点实验室等一流研发平台,曾获得“中国驰名商标”、“全国五一劳动奖状”等殊荣。作为中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,海正一直致力于利用自己的研发资源,为全球客户提供更好的产品与服务。
海正关注环境保护、职业健康和安全,通过了DNV(挪威船级社)的OHSAS18001(职业健康安全管理体系)认证。海正热心公益事业回馈社会,先后捐赠近4000万元善款和价值6000多万元的药物用于公益事业,并在国内多所院校设立“海正奖学金”,曾荣获“中国企业社会责任杰出企业”称号。
海正积聚了众多有志于从事制药工业的国际化人才,人才来源几乎囊括了国内制药专业较强的所有科研院所和跨国公司,并吸引了一批外籍员工。海正为员工的成长和创业提供全方位的支持,无论在营销、研发、技术、制造和管理各领域都有广阔的舞台。海正能提供国内外各类工作、培训和学习机会,让员工伴随着企业的成长也能共享企业的成功。海正是一支年轻的充满活力的优秀团队,员工平均年龄不足35岁;海正还是一支高素质、知识型的团队,半数员工拥有大专及以上学历;海正还有一支经验丰富、富有战斗力的管理团队,高级管理人员中不乏海归和有跨国公司工作经验者。
海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障,近五年一直坚持从国内知名院校招聘数百名应届毕业生,并培育出了一批既具有实践经验又富有远见的人才,随着海正国际化步伐的加快,海正需要更多的优秀人才,共创美好未来。
海正药业以“海纳厚生、正道修远”的企业精神,执著药物创新,成就健康梦想,矢志于“成为广受尊重的全球化专业制药企业”。
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职位发布日期: 2016-11-28