QA文件管理员
职位描述
职位描述:
岗位职责:1、GMP文件管理、质量档案管理2、受控记录发放、偏差、capa、oos、电子监管码、退货、客户投诉等质量要素管理
任职资格:1、大专以上学历,医药相关专业2、至少3年以上相关专业,经历过GMP认证3、初级以上职称,受过GMP、新版药典等培训4、熟悉固体制剂和原料药生产全过程、熟悉GMP
企业简介
上海益生源药业有限公司是一家以新药研发为核心的创新型制药企业,注册资本:11111.06万元,已成功上市抗乙肝病毒国家化学一类新药阿德福韦酯片(优贺丁),治疗帕金森氏综合症的化学药多巴丝肼胶囊(优多巴),正在研发项目涵盖了抗乙肝病毒新药、治疗脂肪肝新药等多个创新药品。公司经营范围:片剂、颗粒剂、丸剂(水蜜丸)、口服溶液剂(含抗肿瘤药)、气雾剂、喷雾剂、原料药、中药提取车间的生产(涉及行政许可证凭许可证经营)。
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职位发布日期: 2016-11-29