微生物技术工程师
职位描述
职位描述:
一、岗位职责
1.协助项目负责人进行相关文献的检索及整理;
2.实施实验操作,控制工艺参数,确保数据可靠;
3.负责实验技巧的改进和实验进程的把握,提高实验效率;
4.记录研发过程中的工艺数据和相关的操作;
5.撰写研发报告,总结研发经验,并形成规范;
6.参与项目小试、中试计划的制订及验证;
7.参与中试工作,对中试工作出现的问题提出解决问题的方案;
8.负责承担小型,一般性项目的实验设计、实施、分析、验证工作;
9.执行质量管理规范,保证产品质量、QBD覆盖等;
10.遵守公司规章制度和保密制度,爱岗敬业;
11.按时参加规定培训和岗位专业知识和技能学习,总结经验,提高技能;
12.完成领导交给的其他工作。
二、任职资格
1. 教育背景:本科及以上学历,微生物、生物化工、工艺、药学等相关专业;
2. 培训要求:接受过EHS、GMP、GLP、研发技能、数据库等培训;
3.认同海正企业文化。
企业简介
浙江海正药业股份有限公司始创于1956年,位于中国东南沿海的港口城市---浙江省台州市。目前海正已成为中国领先的原料药生产企业。海正共有约3000名员工,其中超过三分之一是科技人员。2000年,海正在上海证券交易所上市。作为中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,海正致力于利用自己的研发资源,为全球客户提供更好的服务。
2001年,海正建立了国内一流的研发中心,为同类科研机构树立了行业标准。该中心拥有专职研究人员150名, 设有50多个单元实验室。研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面, 产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。
海正与国内30多家知名的科研院校保持着密切的协作关系,在多所大学建有实验室。与美国、日本、欧洲等国外研究机构开展新药合作研究开发,与国外大公司通过项目转移、委托开发等模式进行合作。海正的年均R&D投入占销售额的8%以上。
海正的另一个关键性战略是保持并拓展其国际客户网络。通过提供全面的产品和服务,海正80%以上的原料药产品销往30多个国家,特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。
从1989年起,海正开始欧美市场的药政注册工作。1992年,海正获得了首批FDA认证。美国FDA官员先后八次前来海正进行检查,目前,海正共有13个产品获得FDA认证,10个产品获得欧盟COS认证,94个产品在全球主要医药市场注册。
海正在环保领域累计投入1.7亿元,约占公司固定资产总额的 12%。2004年“三废”运行费用超过了2500万元,占当年产品销售总成本的比重达到5%。早在2001年,海正就通过了ISO14000环境管理体系认证,并一直坚持严格的环保标准。这是公司为全球客户生产环保型产品的不懈努力的一部分。
海正的目标是为客户提供高质量的科技创新产品,同时也注重可持续性发展,降低产品成本。海正致力于借鉴世界先进企业的经营管理经验,不断推进和提升管理水准,把握国际医药前沿发展动态,增进与国际伙伴的合作。
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职位发布日期: 2016-11-29