临床监查员CRA
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作;
2、能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;
3、负责跟踪控制研究进度,确保试验质量;
4、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用;
5、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。
任职要求:
1、临床医学或临床药学专业,本科及以上学历;
2、英语CET-4及以上,能熟练阅读英文文献,CET-6优先;
3、参加过GCP培训,有临床监查工作经验者优先;
4、具有较强的工作责任心,勤奋、踏实,能够承受工作压力,适应出差。
企业简介
杭州中美华东制药有限公司是一家集中成药、西药、生物技术产品及其制剂于一身的综合性制药企业。公司拥有完整的符合GMP要求的微生物发酵工程设备、合成药物设备,拥有配套齐全的产品测控等系统。公司在“要么唯一,要么第一”产品战略的指导下,研制了卓有成效的医药产品,包括免疫抑制剂、糖尿病治疗产品、消化产品和虫草制剂等,在多个治疗领域成为国内制药企业的领跑者。自1992年以来,经济效益(利税、实现利税)平均每年增长保持在30%左右。1994至1998年度连续被评为“浙江省十佳工业企业”。1998年又被评为“浙江省外向投资先进技术企业”、“浙江省四星级企业”、2003年浙江省工业十强企业和2004年度工业兴市突出贡献工业企业。生命之树常绿,华东医药长在。以“科技求发展”是我公司的宗旨,真诚地欢迎各路人才加入华东的行列,施展你的才智,共谋华东大业,创造辉煌的明天。公司网站:www.eastchinapharm.com
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职位发布日期: 2016-11-30