临床监察员(CRA)
职位描述
岗位职责:
1、负责临床试验的组织、实施、执行和临床检查;
2、保持与研究单位良好的沟通与协调,处理临床研究中出现的各种问题;
3、监察试验的进行情况,确保研究数据及时、准确、完整;
4、跟进临床试验进度,并确保临床试验按计划完成;
任职资格:
1、医学、药学等相关专业,本科及以上学历;
2、掌握临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;
3、具备较强的对外沟通协调能力和与语言表达能力;
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、能适应经常出差;
6、有临床实验或CRA经验优先。
工作地点:济南或北京
企业简介
国家级企业技术中心
全国高新技术百强企业
齐鲁制药位于山东省济南市,是中国大型综合性现代化制药企业。公司坚持以维护人类健康为宗旨,以满足社会需求为己任,以先进的科学技术为依托,致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。经过半个多世纪的锤炼与积累,齐鲁人用“关爱生命、呵护健康”的理念,无与伦比的产品质量在激烈的市场竞争中赢得了良好的声誉。
企业集团化运作、规模式发展,构建了“国家级企业技术中心、五大生产基地、十余个独立子公司、二百余种上市产品、国内国际市场并举”的发展格局;治疗领域广的科学产品结构,在抗肿瘤及辅助药物、心脑血管药物、抗感染药物、精神神经系统药物及消化系统,呼吸系统,眼科疾病的治疗药物等多个治疗领域内保持着持续稳步健康的发展态势。
从上游到下游的完整产业价值链,包括药物研发、原料药生产、制剂加工、产品包装、市场营销等,由专门的职能机构和独立的子公司组成产业价值链的各环节,各产业之间共同促进,协调发展。
展望未来,齐鲁制药将一如既往,凭借技术、人才、品牌及企业文化的优势,专注于高、精、尖发展领域,继续在医药领域寻求突破与创新,提高产品的社会效益和经济效益,提升企业的核心竞争力,矢志于追求客户和社会最大满意度,以维护人类健康为使命,用科技表达我们的爱。
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职位发布日期: 2016-12-03