全球药品安全临床数据管理专员招聘_默沙东最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：北京

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

职位描述：

工作职责：

药品不良反应报告数据管理工作是药品安全管理和监控的一个重要组成部分。助理临床数据管理专员负责确保默克公司在美国以及美国以外的部分国家和地区研究或销售产品的所有不良反应报告，在符合政策法规的时限范围内，准确、及时的录入公司内部数据库。此外，还需要与公司不同部门和全球客户进行有效沟通以及紧密合作。

要求：

医学及生命科学相关专业本科以上学历（医学，药学，护理，公卫, 医学英语专业优先考虑）

优秀的英语听说读写能力

良好的自我激励、任务管理和时间管理能力

企业简介

今天的默沙东正致力于为全世界带来健康的福音。我们为全球140多个国家提供药物、疫苗、生物制剂、健康消费品和动物保健产品，并与客户一起提供创新的健康解决方案。同时，我们还致力于通过各种意义深远的项目向需要帮助的人们捐赠和提供产品，从而扩展人们进入医疗卫生的途径。默沙东，健康是福。
默沙东中国的总部设在上海，目前中国大陆地区共有16个办公室和2座工厂，超过5000名员工。目前，我们在中国提供涵盖心血管、抗感染、男性健康、女性健康、骨科、疼痛、皮肤、呼吸、糖尿病、专科药品、疫苗等领域的38种人用药品和4种疫苗。我们还向中国市场提供46种动物保健产品，用以预防、治疗和控制家禽家畜以及宠物的疾病。

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全球药品安全临床数据管理专员

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