职位描述
职位描述：
KEY RESPONSIBILITIES主要职责：
1.负责车间产品生产信息和质量信息的收集、统计、分析工作，为消除生产瓶颈、持续优化提供数据支持、解决方案和建议；
2.与车间生产班组、技术部门一起，持续优化生产操作、工艺控制点和工艺过程，保证产品质量，降低物料单耗、提高收率和生产效率，
3.从EHS、可操作性角度协助生产经理对新引入车间项目进行评估；
4. 协助生产经理选择设备、设计生产流程和制订设备改造需求；
5. 制订生产相关文件并与技术人员一起，解决项目引入过程中的问题
6. 现有产品生产相关文件（如生产记录、清洗记录等）的优化；
7. 协调解决生产过程中的工艺、技术问题，负责异常处理技术方案的制定；
8.负责批生产记录、清洗记录的检查、审核，确保符合GMP和EHS要求；按要求完成生产订单总结；管理车间技术资料。
9. 协助生产经理根据生产计划制订车间作业计划；协助完成生产前物料准备；协助生产经理对生产成本进行管理和控制
10. 根据要求对操作人员进行生产工艺、SOP、批生产记录等培训，确保生产符合GMP、EHS和SOP要求
11.跟踪生产进度，及时掌握生产状态，避免偏差和质量事故的发生，保证生产进度按计划完成；
12.与车间生产班组、技术部门一起，持续优化生产操作、工艺控制点和工艺过程，保证产品质量，降低物料单耗、提高收率和生产效率，降低生产成本；
13.协助制订和修改车间各类管理规程、操作规程及相关记录，确保各规程及记录的适用性，准确性
14. 参与车间变更评估、偏差/质量事故/投诉调查、CAPA追踪等；
15. 审核与提交批生产记录；制作与打印质量标签；更新培训矩阵
化学、化学工程与工艺、制药等相关专业
胜任能力
1. 本科及以上学历，3年以上化学化工、制药企业技术工作或质量管理经验
2. 掌握精细化学生产、工艺放大、GMP相关知识，了解化工企业EHS知识，熟悉化学制药常用生产设备
3. 熟练使用Office办公软件（如word、excel等）
4. 具有良好的沟通与组织协调能力，具有较好的问题解决能力
企业简介
重庆博腾制药科技股份有限公司是一家主要为新药研发和生产提供服务外包的高科技企业。公司的主要服务包括新药的工艺设计，中试放大,生产过程优化，质量标准和分析方法研究，以及新药进入临床到上市后关键原料的定制生产。公司服务的客户包括全球主要的跨国制药公司和生物技术公司，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、丙型肝炎、心血管、镇痛、糖尿病以及抗肿瘤等。公司在这个领域是国内的领先企业。 公司创始人和管理层主要来自在跨国公司工作多年的管理人员、行业资深专家和海外留学归国人员。公司具有强大的研发能力，在上海、重庆设有研发中心；在重庆长寿化工园区和二郎高新区有完善的生产设施；在欧洲、美国设立了营销公司。 公司主要客户均为全球top ten的大型制药公司 ，产品畅销于欧美知名制药企业。公司目前正在和国际知名跨国企业比利时杨森制药公司形成战略合作伙伴关系。正在联合开展的“porton up”项目涉及到公司管理体系的全面升级以及国际一流gmp车间的筹建，新车间总投资1.9亿元，全面投产后年产值可达人民币5.3亿元以上，每年可为国家创造利税人民币1.5亿元。 博腾的薪酬福利政策： *员工享受各种国家法定假期，以及带薪年假和有薪病假，公司所有政策均遵守当地政府法律规定。 *公司将为员工购买各种社会保险（养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险）及住房公积金。 *公司每年组织员工体检、旅游；公司还发放节日礼品和员工生日礼物。 *为保障员工生活与工作的平衡，对家庭住址较远的员工，公司提供交通车与宿舍。 *为了丰富员工业余生活并提供一个工作场所以外的交流机会，公司工会组织筹划全体员工的业余活动，例如各种文化、文艺、体育活动。 博腾的发展机会： *公司为员工提供良好的工作环境和广阔的发展空间，包括岗前培训和在职培训。公司每年从基础员工中提拔优秀人员至骨干岗位，如高级工程师、资深工程师等。 *在博腾，我们将持续提供具有挑战性的工作，只要具有能力和进取心，并不懈努力，都会有广阔的发展空间。 联系方式： *请应聘者将个人简历、期望薪金和相关资料email至公司邮箱hrm@porton.cn。 *请在标题处以“姓名+应聘职位+前程无忧”格式注明，投递简历者合则约见，若6周之内没有回复，您的简历将被存入公司人才库，谢绝来访来电，谢谢！
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