GMP认证专员
职位描述
职位描述:
GMP认证专员岗位要求:
1、大专以上学历,年龄25-35岁,
2、医学检验、生物工程、药学相关专业毕业,
3、有三年以上质量管理和GMP认证实践工作经验。无相关工作经验者,请务打扰。
企业简介
中盛海天制药有限公司是在国家工商总局注册的集研发、生产、营销于一体的现代化综合型制药企业。公司总部设在天津市河西区南京路 20 号金皇大厦 42 层,生产工厂设在郑州高新技术开发区。
中盛海天与哈佛大学医学院分子生物学实验室、中国医学科学院、中国军事医学科学院、北京大学医学院/药学院、第四军医大学等海内外知名研发机构建立长期科研合作。
中盛海天拥有自行研制的国家一类新药加力宁,独家专利妇科止血药葆宫止血颗粒,全新概念的独家复合型心脑血管用药等。
中盛海天拥有注射液、胶囊、片剂、颗粒剂等四条GMP生产线,建立了完善的质量管理体系,设计能力年产片剂5亿片,硬胶囊3亿粒,大容量注射液2000万瓶,颗粒剂4000万袋,年产值达10亿元。
中盛海天凭借雄厚的资金实力和先进的科研技术,不断地研发满足市场需求的高科技含量产品。营销网络分布全国各省市,在市场营销管理过程中,我们不断探索、研究、细分市场,建设样板市场,根据不同地区的特点,拓展新的样板板块,实施个性化、差异化的营销推广模式。
天津相关职位: 医药信息沟通经理
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职位发布日期: 2016-12-12