质量标准研究员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责新药或仿制药研发项目中原料药和制剂的质量研究,质量标准制定,稳定性考察等;
2、制定并施行分析方法的建立和验证方案,撰写分析方法的验证方案和报告;
3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写新药质量研究的申报资料。
任职条件:
1、药物分析、分析化学及相关专业,本科以上学历;从事质量研究工作经验要求本科至少1年以上;
2、具有较强的药物分析技能、理论知识及解决问题的能力,能独立进行分析方法的建立及验证,完成相应的工作;
3、熟悉仪器分析原理和操作,如高效液相(HPLC)、气相(GC)等;
4、具备英语阅读和写作能力,具有英语听说能力者优先;
5、为人诚实,工作努力,性格乐观积极向上,有较强的团队协作能力和创新能力。
如果您可胜任此岗位,我们将为您提供具市场竞争力的薪酬。
企业简介
成都倍特药业有限公司创立于1996年,位于中国成都高新技术产业开发区,是由成都高新发展股份有限公司(上市公司,股票代码000628)发起组建的一家集中、西药研发、生产和销售为一体的国家控股高科技企业。
(注:求职者请勿在本公司同一个招聘周期内进行多个职位投递或者同一职位多次投递!)
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职位发布日期: 2016-12-13