药物安全性研究员招聘_成都倍特药业有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：成都

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

职位描述：

岗位职责：
负责公司研发医用放射性同位素药物药理毒理资料撰写与GLP单位的联系与协调工作。
主要任职要求：
1、药理学与毒理学本科以上学历；
2、熟悉GLP流程和国际管理条例的基本要求；
3、清晰的书面及口头表达能力，良好的沟通协调能力和英语读写能力；适应出差工作；
4、诚信、踏实、勤奋、好学，具有良好的职业道德。
联系人：周老师电话：028-82448001

企业简介

成都倍特药业有限公司创立于1996年，位于中国成都高新技术产业开发区，是由成都高新发展股份有限公司（上市公司，股票代码000628）发起组建的一家集中、西药研发、生产和销售为一体的国家控股高科技企业。

（注：求职者请勿在本公司同一个招聘周期内进行多个职位投递或者同一职位多次投递！）

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药物安全性研究员

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