临床研究高级主管(倍特药物研究院)
职位描述
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1、进行临床监察工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监察工作,按照要求进行监察并填写相关资料,临床数据的整理与统计,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;
2、负责产品临床试验全过程的监查、报告及管理,与临床医生沟通临床试验中出现的问题,共同协商、提出解决方案并实施,定期总结并提交临床试验监查报告;
3、对临床试验方案等文件的制定、实施等提供法规意见并协助相关人员进行临床试验资料的编写;
4、及时有效地与合作单位相关人员沟通,解决临床试验中出现的问题;
5、与地区进行沟通和协调,使临床试验与地区销售能够互相促进,避免冲突;
6、跟踪项目进展,确保临床试验质量,对临床试验项目进行跟踪审核,及时将有关问题上报主管领导,并协调解决问题,确保临床试验按照时间计划进行。
职位基本要求:
1、临床医学,本科及以上学历;
2、有实际临床监查的工作经验;有5年及以上医院全科医生的工作经验(如急诊科、内科)优先;
3、良好的沟通和协调能力和英语读写能力;
4、诚信,勤奋,好学,踏实,具有良好的职业道德;
5、较强的独立工作能力及团队合作精神;
薪酬在复试时确认,一经录用,我们将提供具有市场竞争力的薪酬及相关福利等。
企业简介
成都倍特药业有限公司创立于1996年,位于中国成都高新技术产业开发区,是由成都高新发展股份有限公司(上市公司,股票代码000628)发起组建的一家集中、西药研发、生产和销售为一体的国家控股高科技企业。
(注:求职者请勿在本公司同一个招聘周期内进行多个职位投递或者同一职位多次投递!)
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职位发布日期: 2016-12-13