研发QA
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、对研究院药品研究的实验过程和质量进行监督管理工作;
2、对研究院原始记录的规范性、仪器使用和实验操作的规范性、库房管理,以及安全和卫生制度实施情况进行监督管理;
3、对COA、质量标准、申报资料进行复核;
4、对研究院制度进行更新、分发、销毁;
5、对研究院新入职员工进行研究院制度的培训;
6、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1、大学本科以上学历,优秀候选人可适当放宽学历要求;
2、药学专业或相关专业;
3、较强的表达能力、沟通协调能力;
4、较强的责任感和进取心,执行力强;
5、较强的分析能力、观察能力和判断能力;善于思考、勤于学习;
6、有良好的职业道德和职业操守,有较强的保密意识;
7、较好的分析专业知识和实验操作技能,实验操作规范,实验记录规范;
8、熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则,了解药品生产质量管理规范(GMP);
9、有一定的文献查阅能力;熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理;
10、3年以上药品研发工作经验,如有制剂研发背景优先考虑。
企业简介
成都倍特药业有限公司创立于1996年,位于中国成都高新技术产业开发区,是由成都高新发展股份有限公司(上市公司,股票代码000628)发起组建的一家集中、西药研发、生产和销售为一体的国家控股高科技企业。
(注:求职者请勿在本公司同一个招聘周期内进行多个职位投递或者同一职位多次投递!)
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职位发布日期: 2016-12-13