质量研究员/质量研究主管/项目组长(普锐特)
职位描述
职位描述:
1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;
2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;
3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
5、撰写药物分析方面的申报资料。
任职要求:
1. 药学及相关专业本科以上学历;
2. 至少有3年新药研发相关工作经验;
3. 有成功项目研发经验者优先,担任过项目负责人或助理者优先;
4. 熟悉药品注册法规,有一定专业英语读、译能力;
5. 熟悉常规仪器分析;
6. 有较强的工作能力,有一定的文献检索能力者优先;
7. 能够吃苦耐劳,忠诚可靠,具有团队合作精神及沟通能力;
8. 对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的注册申报资料。
地址:四川省成都市高新区九兴大道三号附一号
联系人:唐***/028-83358370
企业简介
成都倍特药业有限公司创立于1996年,位于中国成都高新技术产业开发区,是由成都高新发展股份有限公司(上市公司,股票代码000628)发起组建的一家集中、西药研发、生产和销售为一体的国家控股高科技企业。
(注:求职者请勿在本公司同一个招聘周期内进行多个职位投递或者同一职位多次投递!)
四川相关职位: 耗材市场经理 市场经理(耗材) 医药信息销售
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职位发布日期: 2016-12-13