验证QA/生产QA
职位描述
职位描述:
1. 质量体系建设:
1.1 主导建立并维护公司质量体系,执行各部门SOP生效流程,监督各SOP的执行,SOP相关记录及文件管理;
1.2 新员工及老员工GMP培训和考核;
1.3 质量流程,如偏差、变更、OOS等的主导调查;
2. 研发相关:
2.1 研发现场记录的巡查,研究记录本管理;
2.2 参与研发申报资料的审核;
3. 生产相关:
3.1 物料和产品的放行工作;
3.2 生产现场、QC现场以及库房现场巡查及关键点控制;
3.3 批生产记录及批检验记录批准、发放、复核及存档;
4. 验证相关:
4.1 验证总计划制定;
4.2 管理公司设备仪器的确认及验证清单;
4.3 参与中试生产的工艺验证及清洁验证。
任职要求:
1、专科及以上学历,最好有3年以上同等工作经验;
2、对工作认真负责,有责任,有担当;
工作地址:四川省成都市高新区高朋大道15号.
企业简介
成都倍特药业有限公司创立于1996年,位于中国成都高新技术产业开发区,是由成都高新发展股份有限公司(上市公司,股票代码000628)发起组建的一家集中、西药研发、生产和销售为一体的国家控股高科技企业。
(注:求职者请勿在本公司同一个招聘周期内进行多个职位投递或者同一职位多次投递!)
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职位发布日期: 2016-12-13