新药临床申报负责人
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1. 总体负责公司1类新药临床申报项目的组织实施。
2. 按照相关政策法规要求,总体设计公司1类新药的临床前研究与申报策略。
3. 组织、协调各项临床前注册申报?作,保证申报所需试验的顺利开展。
4. 组织临床前试验资料的收集、审核,并完成申报资料的撰写。
5. 组织专家咨询,建立药政法规相关的沟通。
任职要求:
1. 临床医学、药学等相关医药专业,硕士及以上学历。
2. 有外企或大型药企五年以上新药研发与注册经验。
3. 熟悉化学新药的工艺研究、质量研究、药效、药代、毒理研究。
4. 精通国内外药品相关法规与政策。
5. 具有良好的沟通协调、团队管理和执行能力。
6. 英语口语流利者优先考虑。
薪资福利
1. 富有市场竞争力的岗位薪资+ 愉快的工作氛围;
2. 六险一金+免费早餐+餐费补助+交通补助+生日补贴+年度体检;
3. 国内法定节假日+带薪年假和带薪病假+各类节日福利;
4. 丰富多彩的员工关怀活动(内部party、集体出游、拓展培训、户外运动、生日会)。
我们的优势
1. 优越的科研环境,平等、尊重、接纳、包容、开放的公司氛围;
2. 完善的培训机制和针对每位员工定制的学习成长方案;
3.良好的职业发展晋升通道和发展空间;
4.规范化、人性化的公司管理;
5.富有前瞻性和绝对领先的技术团队,广阔的行业发展前景.
如果您对我们的职位感兴趣,请将您的简历发送至我们的电子邮箱:human.resources@hitgen.com (请在邮件主题标明您申请的职位)。
企业简介
成都先导药物开发有限公司是一家高科技创新药物研发公司,位于成都高新区天府生命科技园。公司核心技术团队由曾服务于国际前5名制药公司的顶尖级科学家和高层管理人员组成。
公司采用国际最新的先导化合物合成与筛选技术,独立完成从分子设计、分子合成、到先导化合物筛选的整个过程。公司掌握的核心技术已向国家知识产权局申请发明专利。
公司前期主要致力于创新药物研发最具创新意义的环节:先导化合物;几年后,还将同时开展癌症与心血管等方面的新药研发项目。最终在成都高新区建立起具有世界影响力的先导化合物研发平台和研发中心,推动中国创新药物研发,为中国的创新药物研制做出规模性的原创贡献。
作为行业内的新生力量和新兴技术倡导者,成都先导药物开发有限公司将不断创造新的高质量就业机会,打造专业化团队。现诚邀有志之士加盟我们的队伍,公司将提供完善的在职培训、优良的工作环境及优厚的薪资福利,为员工提供不断成长与发展的机会!
联 系 人:袁小姐
地 址:成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B3栋9-10F
邮政编码:610000
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职位发布日期: 2016-12-14