质量研究员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、协助负责公司研发项目有关物质和含量新方法开发、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施;
2、对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的CTD注册申报资料;
3、配合合成研发员合成工艺检验,及时提供分析真实准确的数据和报告;
4、负责部分样品的制备液相分离纯化,协助管理实验室日常运营;
5、协助解决药品研发过程中出现的其他分析相关问题。
任职条件:
1、 药物分析、分析化学等相关分析专业硕士以上学历,具有2年以上化学原料药和制剂质量研究工作经验;
2、 较强的英文读、写、说能力,较强的文献检索能力;
3、 具较强的HPLC和GC操作经验,以及常规理化操作经验,实验设计与实施能力;
4、 熟悉有关新药研究的指导原则,有新药方法研究、质量标准研究和CTD申报资料编写经验;
5、 熟悉各种检验操作,具较丰富分析仪器操作经验,熟悉电脑办公软件;
6、 工作积极主动、善于思考,具有优良的敬业和团队协作精神。
薪资福利:
1、富有市场竞争力的岗位薪资+ 愉快的工作氛围;
2、六险一金+免费早餐+餐费补助+交通补助+生日补贴+年度体检;
3、国内法定节假日+带薪年假和带薪病假+各类节日福利;
4、丰富多彩的员工关怀活动(内部party、集体出游、拓展培训、户外运动、生日会)。
我们的优势:
1、优越的科研环境,平等、尊重、接纳、包容、开放的公司氛围;
2、完善的培训机制和针对每位员工定制的学习成长方案;
3、良好的职业发展晋升通道和发展空间;
4、规范化、人性化的公司管理;
5、富有前瞻性和绝对领先的技术团队,广阔的行业发展前景。
欢迎投递简历至human.resources@hitgen.com
企业简介
成都先导药物开发有限公司是一家高科技创新药物研发公司,位于成都高新区天府生命科技园。公司核心技术团队由曾服务于国际前5名制药公司的顶尖级科学家和高层管理人员组成。
公司采用国际最新的先导化合物合成与筛选技术,独立完成从分子设计、分子合成、到先导化合物筛选的整个过程。公司掌握的核心技术已向国家知识产权局申请发明专利。
公司前期主要致力于创新药物研发最具创新意义的环节:先导化合物;几年后,还将同时开展癌症与心血管等方面的新药研发项目。最终在成都高新区建立起具有世界影响力的先导化合物研发平台和研发中心,推动中国创新药物研发,为中国的创新药物研制做出规模性的原创贡献。
作为行业内的新生力量和新兴技术倡导者,成都先导药物开发有限公司将不断创造新的高质量就业机会,打造专业化团队。现诚邀有志之士加盟我们的队伍,公司将提供完善的在职培训、优良的工作环境及优厚的薪资福利,为员工提供不断成长与发展的机会!
联 系 人:袁小姐
地 址:成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B3栋9-10F
邮政编码:610000
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职位发布日期: 2016-12-14