中央市场准入经理
职位描述
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岗位职责
1. 医保相关政策
- 与相关政府部门、相关客户保持沟通,动态和分析研究新医疗保险相关政策文件对行业和公司经营的影响与作用,为公司经营与决策提供准确依据。
- 熟悉医疗保险运行流程
- 研究分析医保发展方向2. 医保业务管理(职工、居民、新农合)
- 协助为ECI产品制定合理的NRDL跟进策略;
- 负责与部门同事共同推动ECI药品进入NRDL,并取消支付限制;
- 协助制定合理的PRDL跟进策略提出可行性方案;
- 协同支持地方同事推动ECI药品进入PRDL,并取消支付限制;
- 协助制定合理的省级城镇居民及新农合跟进策略提出可行性方案;
- 协同支持地方同事执行ECI药品城镇居民及新农合跟进策略。
- 门慢&门特目录调整策略管理3. 基药业务管理
- 协助为ECI产品制定合理的NEDL策略;
- 与部门同事共同跟进ECI药品的NEDL策略
- 协助制定合理的PEDL跟进策略提出可行性方案;
- 配合地方同事执行ECI药品PEDL策略。4. 医院准入的协助管理
- 协助地方同事的医院准入与安全运营工作;
- 提供相应的医保信息与资料支持5. 目标客户管理
6. 数据信息管理
7. 职业伦理
企业简介
日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在日本东京,始建于1941年,其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。作为一家立足于科研的医药公司,我们十分重视产品研发工作。以筑波研究所为协调中心,大约有1300名研究者在全球昼夜不停的工作,开发下一代有创造性的新药,满足亟待解决的医学需求。我们致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。为了涉足未来的专业领域,我们还在不断把研究拓展到新兴的前沿学科。
卫材(中国)药业有限公司是由日本卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。卫材(中国)的生产工厂位于苏州工业园区内,总投资额1.1亿美金,占地25,000平方米。
卫材(中国)秉承hhc的企业宗旨,以Compliance(遵守道德)为行为准则,以GMP为质量标准,向患者及其家属提供高质、环保、安全、满意的产品以及服务的同时,积极回报社会,为促进中国医药市场的健康发展不懈努力着。目前,卫材在中国的产品主要有“弥可保”、“敏使朗”、“安理申”、“波利特”、“施维舒”、“能气朗”、“妙纳”等。
配合在华业务的快速发展,成长中的卫材中国诚邀更多有志之士加入!
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职位发布日期: 2016-12-14