现场QA
职位描述
职位描述:
1.督促车间严格按GMP、工艺规程、SOP组织生产,使产品质量符合规定的标准。
2.对主要物料供应商进行质量审计。
3.协助车间调查偏差,并跟踪偏差处理。
5.审核起始物料、产品批检验记录。
6.审核批生产记录。
7.审核产品的包材设计稿。
8.熟悉化学合成,有机化学、无机化学
9.审核不合格品处理程序及变更控制。
10.跟踪退货的处理。
11.对产品质量情况定期进行回顾及审核。
12.参与公司半年一次的全面自检。
13.督促协助各部门落实验证工作。
14.完成上级领导交办的其他工作。
企业简介
万全科技药业有限公司是万全控股集团下在香港上市的国际医药集团企业,是中国科技型制药企业的先锋者,也是中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商。由海外万全药业控股,约肯生命以及上海联创管理的由新加坡政府直接投资公司(GIC)、Jafco、嘉里(Kerry)、嘉华(K.WAH)组成的C-Tech基金及公众股东共同投资组成。集团被国际最权威商务杂志美国<财富>中文版评价为中国五个极具发展潜力公司之一。
万全药业致力于研制开发全球卓越药品,其中以抗感染药、心血管系统用药、神经系统用药、胃肠道消化系统用药、抗糖尿病药和抗肿瘤药为主要领域。在药物制剂方面从普通剂型到控释、缓释剂型都显示出特殊的技术实力。万全与南非艾滋病药研究机构联合开展艾滋病治疗药物研究。
几年时间,万全科技药业,联手其在全球分布的8家研发机构,在中国已完成400多个国家级新药的临床前研究,申报国内外发明专利百余项,开展了六个创新药物的临床前研究工作,已批准包括国家一类新药在内的国家级新药证书和生产批件近百件,被行业官方媒体《中国医药报》评价为“中国新药开发的领跑者”。
福建相关职位: 招商地区主管(宁德)
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职位发布日期: 2016-12-16