质量现场监控员(QA现场管理) (职位编号:ganlee001466)
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责制剂产品生产过程监察、批记录审核、质量信息统计及分析;
2、负责相应生产线偏差,OOS的调查及跟踪;
3、对起始物料及生产过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报;
4、参与车间技术质量分析会,并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况;
5、领导分配的其它工作。
任职资格:
1、两年以上QA工作经验,本科学历,具有生物制药及相关专业背景;
2、具有无菌制剂生产或监察经验,熟悉无菌GMP要求,善于沟通,原则性强;
3、具有较强的适应能力和团队精神。
注:此职位的工作地点在北京市通州区漷县镇
企业简介
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[展开全文] [收缩全文]北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2016-12-16