质量部-理化检验员
职位描述
职位描述:
一:权限与职责
1 负责对公司所有进厂原辅料、公司成品及中间产品的理化检验工作,并出具 检验原始记录。
2 负责工艺用水的理化检测,并出具检验原始记录。
3 负责药品稳定性考察检验,并出具检验原始记录。
4 负责配制全公司分析用的各类试液和指示剂。
5 负责标准溶液的配制、标定、复标工作。
6 负责协助校验所用的各种检验玻璃仪器,包括车间所用玻璃仪器的校验。
7 负责所分管的仪器、设备的使用、管理及责任范围的安全,卫生工作;掌握所用试剂管理、使用及正确排放方法。
8 负责协助有关的验证实施工作。
9 参与物料检验操作规程的编写。
10 主动接受公司组织的各类培训。
11 参与化验室内部检验结果异常的调查,并出具检验原始记录。
12 按时完成上级布置临时任务。
二: 任职资格
1 专业:医药、生物、药学相关专业。
2 学历:大专及大专以上学历。
3 资质及经验要求:具有药品检验专业基础知识。
企业简介
成都普什制药有限公司是五粮液集团下属普什集团成都普什医药塑料包装有限公司的全资子公司,是一家专业从事药品研发、生产、销售的现代化企业。
公司位于成都市高新技术开发区西部园区,园区内及周边环境优良,空气含尘量低,为药品生产提供了良好的自然环境。公司总投资近4亿元,严格按照GMP标准建设了生产车间、质管中心、仓储中心、行政办公等配套设施。公司总占地面积175亩,其中车间建筑面积28560平方米,建有玻璃安瓿小容量注射剂、塑料安瓿小容量注射剂、滴眼剂、灌肠剂车间。仓储中心总建筑面积11924平方米。质管中心的总建筑面积为3500平方米,建有理化检测实验室、留样观察室、精密仪器室、无菌检验室、微生物检验室、高温室等,并从国外引进了先进的检验仪器及设备,做到有效检测、确保药品的质量。
公司作为国际BFS协会的一员,致力于采用国际最先进的无菌生产工艺,生产塑料安瓿小容量注射剂、单剂量滴眼剂、灌肠剂等。目前,公司已从美国、瑞士进口了多台“三合一”(BFS)生产设备,该设备将吹瓶、灌装、封口在12秒内一次完成,采用全自动在线清洗(CIP)和在线灭菌(SIP),完全满足无菌技术要求。
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职位发布日期: 2016-12-22